+7 499 70 418 70
+7 499 70 317 71
радуем ценами :)

Каталог лекарств

ПУРЕГОН (Фоллитропин бета) / PUREGON 300

ПУРЕГОН (Фоллитропин бета) / PUREGON 300
    11613 руб.
в заказ!
Условия отпуска: без рецепта
Категория: Фоллитропин бета
Тип упаковки: р-р д/ин. 300 МЕ/0,36 мл картридж 0,48 мл, в компл. с иглами / 1 шт.
Артикул: 37050
Производитель: Organon (Нидерланды)
Наличие: Есть на складе
смотрите АНАЛОГИ / ЗАМЕНИТЕЛИ

Посмотреть/скрыть инструкцию

Описание / Инструкция ПУРЕГОН (Фоллитропин бета) / PUREGON 300

Фармакологические свойства

фоллитропин бета - рекомбинантный ФСГ, получаемый методом генной инженерии в культуре клеток яичников китайского хомяка. Аминокислотная последовательность рекомбинантной ДНК идентична таковой натурального человеческого ФСГ. Этот гормон незаменим для нормального роста и созревания фолликулов, а также для синтеза стероидных половых гормонов. Уровень ФСГ в организме женщин определяет начало и продолжительность развития фолликулов яичников и, соответственно, количество созревающих фолликулов и время их созревания. Таким образом, Пурегон можно применять для стимуляции развития фолликулов при проведении искусственного оплодотворения, например, при экстракорпоральном оплодотворении и переносе эмбрионов в полость матки (ЭКО/ПЭ), при переносе гамет (сперматозоидов) в маточные трубы (ГИФТ) или интрацитоплазматической инъекции сперматозоидов (ИКСИ). После лечения Пурегоном обычно вводят человеческий хорионический гонадотропин (чХГ) для стимуляции последней фазы созревания фолликулов, продолжения мейоза и раhttps://likitoriya.com/goods/puregon__37050.htmlзрыва фолликулов. В клинических исследованиях установлено, что при применении Пурегона преовуляторная стадия развития фолликулов достигается при более коротком курсе лечения и более низкой суммарной дозе гормона по сравнению с терапией ФСГ, получаемым из мочи женщин. Поэтому лечение Пурегоном позволяет оптимизировать процесс развития фолликулов и снизить риск нежелательной гиперстимуляции яичников. После в/м или п/к введения Пурегона максимальная концентрация ФСГ в плазме крови достигается в течение 12 ч. Фармакокинетические параметры при в/м и п/к введении препарата практически одинаковы, биодоступность в обоих случаях составляет приблизительно 77%. Благодаря постепенному всасыванию Пурегона из места инъекции и длительному периоду полувыведения - 12-70 ч (в среднем 40 ч) уровень ФСГ остается повышенным в течение 24-48 ч. Рекомбинантный ФСГ биохимически сходен с ФСГ, получаемым из мочи человека, поэтому он характеризуется аналогичным профилем распределения, метаболизма и выведения из организма.

Показания

женщины - бесплодие, обусловленное ановуляцией (включая синдром поликистозных яичников), когда терапия кломифеном неэффективна; контролируемая гиперстимуляция яичников в прhttps://likitoriya.com/goods/puregon__37050.htmlограммах вспомогательных репродуктивных технологий, ВРТ (например, ЭКО/ПЭ, ГИФТ, ИКСИ); мужчины - недостаточность сперматогенеза вследствие гипогонадотропного гипогонадизма.

Применение

препарат должен назначать только специалист-гинеколог, имеющий опыт лечения бесплодия. Женщины. В связи с высокой вариабельностью реакции яичников на введение экзогенных гонадотропинов дозу препарата устанавливают индивидуально. Для этого оценивают изменения в яичниках в ходе терапии хорионическим гонадотропином (Прегнилом) с помощью УЗИ и определения уровня эстрадиола в плазме крови. Клинический опыт применения Пурегона по данным показаниям основан на проведении максимум 3 курсов лечения. В целом опыт применения технологий по искусственному оплодотворению свидетельствует о том, что степень вероятности успешного лечения остается постоянной в течение первых 4 курсов терапии и затем постепенно снижается. Ановуляция: рекомендуется последовательная схема лечения. Обычно начинают с ежедневного введения 50 МЕ Пурегона в течение 7 дней. При отсутствии реакции яичников на лечение ежедневную дозу постепенно повышают (оптимальным считают ежедневное повышение концентрации эстрадиола в плазме крови на 40-100%) до тех пор, пока не будет достигнут рост фолликулов или уровень эстрадола, свидетельствующий о достаточной реакции со стороны яичников. Установленную таким образом дозу поддерживают до достижения состояния преовуляции, о чем свидетельствует наличие доминантного фолликула диаметром 18 мм (по данным УЗИ) и/или концентрации эстрадиола в плазме крови порядка 300-900 пг/мл (1000-3000 пмоль/л). Обычно такое состояние достигается через 7-14 дней после начала лечения. После этого Пурегон отменяют и индуцируют овуляцию введением чХГ. Если количество прореагировавших на лечение фолликулов слишком велико или концентрация эстрадиола повышается очень быстро (то есть на протяжении 2-3 дней подряд более чем в 2 раза в течение суток), то ежедневную дозу следует снизить. Контролируемая гиперстимуляция яичников в программах вспомогательных репродуктивных технологий: применяют разные схемы стимуляции. В течение не менее 4 первых дней препарат рекомендуется вводить в дозе 100-225 МЕ. После этого дозу можно устанавливать индивидhttps://likitoriya.com/goods/puregon__37050.htmlуально, исходя из реакции яичников. В клинических исследованиях установлено, что обычно достаточно введения поддерживающей дозы 75-375 МЕ в течение 6-12 дней, но в некоторых случаях может потребоваться и более длительное лечение. Пурегон можно применять в виде монотерапии или в комбинации с агонистом или антагонистом гонадотропин-рилизинг гормона (ГнРГ) для предупреждения преждевременного образования желтого тела. При применении агониста ГнРГ может потребоваться введение Пурегона в более высоких дозах для достижения необходимого роста фолликулов. Реакцию яичников контролируют посредством УЗИ и определения концентрации эстрадиола в плазме крови. При наличии не менее 3 фолликулов диаметром 16-20 мм (по данным УЗИ) и хорошей реакции яичников (каждый фолликул диаметром более 18 мм обусловливает концентрацию эстрадиола в плазме крови порядка 300-400 пг/мл (1000-1300 пмоль/л)) индуцируют конечную фазу созревания фолликула с помощью введения чХГ. Через 34-35 ч проводят аспирацию яйцеклеток. Мужчины. Пурегон следует применять в дозе 450 МЕ/нед, разделив ее на 3 введения по 150 МЕ. Лечение необходимо проводить в комбинации с чХГ. Улучшение сперматогенеза отмечается не ранее чем через 3-4 мес после начала лечения, если эффект отсутствует, комбинированную терапию можно продолжить. Клинический опыт свидетельствует, что для восстановления сперматогенеза период лечения должен составлять 18 мес или более. Пурегон необходимо вводить в/м или п/к немедленно после разведения лиофилизированной субстанции в форме сферы (лиосферы). В зависимости от необходимой дозы препарат растворяют из расчета 1-2 лиосферы (1-2 ампулы) в 0,5 мл прилагаемого растворителя. Нельзя применять р-р, если он содержит не полностью растворившиеся частицы. Место п/к инъекции следует менять для предупреждения липоатрофии. Пациентка или ее партнер могуть вводить препарат самостоятельно при условии проведения врачом подробного инструктажа и возможности получения консультации у специалиста. Первую инъекцию необходимо проводить только под контролем врача.

Противопоказания

повышенная чувствительность к одному из компонентов препарата; опухоль яичника, молочной железы, матки, гипофиза или гипоталамуса; вагинальные кровотечения неустановленной этиологии; киста яичника или увеличение размеров яичников https://likitoriya.com/goods/puregon__37050.html(но не синдром поликистозных яичников); аномалии развития половых органов и/или доброкачественные опухоли (миомы и фибромы) матки, не совместимые с беременностью; период беременности и кормления грудью; первичная гипофункция яичек.

Побочные эфекты

возможны слабо выраженные и преходящие местные реакции (кровоподтек в месте инъекции, гиперемия, отечность, болезненность, зуд); очень редко - генерализованные аллергические реакции (гиперемия кожи и кожная сыпь). Возможна внематочная беременность, многоплодная беременность; развитие синдрома гиперстимуляции яичников, проявляющегося следующими симптомами: форма средней тяжеhttps://likitoriya.com/goods/puregon__37050.htmlсти - боль внизу живота, тошнота, диарея, незначительное увеличение яичников, развитие кист яичника; тяжелая форма - возникновение больших кист яичников (склонных к разрыву), асцита, гидроторакса; увеличение массы тела и в редких случаях тромбоэмболия. У мужчин при лечении Пурегоном в комбинации с чХГ иногда отмечается гинекомастия и/или акне (обусловленные применением чХГ).

Особые указания

перед началом лечения следует исключить наличие экстрагенитальных эндокринопатий (обусловленных, в частности, опухолями щитовидной железы, надпочечников, гипофиза). После индукции овуляции повышается риск развития многоплодной беременности, что в свою очередь повышает риск развития осложнений в родовой и перинатальный период. Поэтому следует тщательно устанавливать дозу ФСГ для предупреждения развития множественных фолликулов. У женщин, которым проводят искусственное оплодотворение, часто диагностируют аномалии маточных труб, поэтому повышен риск развития внематочной беременности. В связи с этим очень важно на ранней стадии беременности подтвердить внутриматочное расположение плода с помощью УЗИ. При искусственном оплодотворении также выше риск прерывания беременности. Частота случаев врожденных аномалий развития после проведения программ ВРТ несколько выше, чем при естественном оплодотворении, что обусловлено различиями в характеристиках родителей, а также незначительным повышением риска многоплодной беременности при проведении ВРТ. Однако отсутствуют данные о том, что применение гонадотропных гормонов обусловлено повышенным риском врожденных аномалий развития. Синдром гиперстимуляции яичников: перед началом и регулярно в процессе лечения следует проводить УЗИ для контроля развития фолликулов и определять уровень эстрадиола в плhttps://likitoriya.com/goods/puregon__37050.htmlазме крови. Существует вероятность развития большого числа фолликулов, а также быстрого повышения концентрации эстрадиола более чем в 2 раза в течение суток на протяжении 2-3 дней подряд (но не в случае контролированной гиперстимуляции яичников при проведении искусственного оплодотворения). В этом случае немедленно отменяют лечение Пурегоном, принимают меры для предупреждения беременности и отменяют чХГ. При лечении гонадотропными гормонами у женщин с общими факторами риска развития тромбоза (личный или семейный анамнез, ожирение высокой степени при индексе массы тела >30 кг/м2, тромбофилия и др.) повышен риск развития венозной или артериальной тромбоэмболии, даже без развития синдрома гиперстимуляции яичников. Поэтому у таких женщин следует рассмотреть преимущества искусственного оплодотворения с сопутствующим ему риском. Следует учитывать также, что собственно беременность вызывает повышенный риск развития тромбоза. При повышенной чувствительности к стрептомицину или неомицину следует учитывать, что Пурегон может содержать остаточные количества этих антибиотиков. У мужчин повышенный уровень эндогенного ФСГ свидетельствует о первичной гипофункции яичек. У таких пациентов лечение Пурегоном/чХГ неэффективно. У мужчин для оценки реакции на терапию препаратом рекомендуется проводить анализ спермы через 4-6 мес после начала лечения.

Взаимодействие

предварительное применение кломифена может усилить стимуляцию овуляции Пурегоном. После применhttps://likitoriya.com/goods/puregon__37050.htmlения агонистов ГнРГ для лечения может потребоваться назначение Пурегона в более высоких дозах.

Передозировка

данные об острой передозировке Пурегона отсутствуют. Введение слишком высокой дозы ФСГ может привhttps://likitoriya.com/goods/puregon__37050.htmlести к нежелательной гиперстимуляции яичников. В этом случае Пурегон необходимо временно отменить.

Условия хранения

в защищенном от света месте при теhttps://likitoriya.com/goods/puregon__37050.htmlмпературе 2-8 °С. Не замораживать.

Список городов для резервирования

Москва, Санкт-Петербург, Екатеринбург, Казань, Саратов, Пермь, Воронеж, Красноярск, Уфа, Омск, Волгоград, Барнаул, Хабаровск, Иркутск, Калининград, Владивосток, Тула, Тюмень, Ижевск, Томск, Пенза, Оренбург, Ульяновск, Йошкар-Ола, Тольятти, Кемерово, Ярославль, Рязань, Ставрополь, Липетск, Мурманск, Курск, Сургут, Смоленск, Абакан, Новокузнецк, Орел, Калуга, Магнитогорск, Сочи, Киров, Кострома, Астрахань, Пятигорск. Перечень постоянно дополняется, спрашивайте консультанта, если Вашего города нет в списке



Цена на ПУРЕГОН (Фоллитропин бета) / PUREGON 300 в Ликитория является ценой от производителя. У нас Вы можете зарезервировать и заказать ПУРЕГОН (Фоллитропин бета) / PUREGON 300 или, в случае наличия, подобрать аналоги и заменители на лекарства / препараты. Сервис Ликитория помогает найти и купить ПУРЕГОН (Фоллитропин бета) / PUREGON 300.



Смотрите также аналоги:

пор. лиофил. д/п р-ра д/ин. 100 МЕ амп., с раств. / 5 шт.
Organon

    18701 руб.
в заказ!
р-р д/ин. 300 МЕ/0,36 мл картридж 0,48 мл, в компл. с иглами / 1 шт.
Organon

    11613 руб.
в заказ!
р-р д/ин. 600 МЕ/0,72 мл картридж 0,84 мл, в компл. с иглами / 1 шт.
Organon

    18957 руб.
в заказ!
шприц-ручка / 1 шт.
Organon

    2039 руб.
в заказ!
Помощь
Поиск медикаментов
Найти интересующее лекарство и его аналоги Вы сможете даже, если не уверены в правильности написания его названия.
Подробнее
Обмен и возврат медикаментов
Согласно Правилам реализации лекарственных средств лекарственные средства, предметы санитарной гигиены, лекарственные косметические средства должного качества не подлежат обмену или возврату.
Подробнее
Резервирование лекарств и препаратов
Войдите на сайт Сервиса резервирования лекарств Ликитория и в строку поиска введите название интересующего Вас лекарства
Подробнее
Способы оплаты
12 Мая 2017
Резервирование препаратов на сайте круглосуточно.
04 Мая 2017
Сервис для резервирования и заказа лекарственных препаратов.