онлайн-чат
WhatsApp
рады помочь!

Каталог лекарств

НЕОРЕКОРМОН (эпоэтин бета) / NEORECORMON (epoetin beta)

НЕОРЕКОРМОН (эпоэтин бета) / NEORECORMON (epoetin beta)
    82344 руб.
в заказ!
Условия отпуска: без рецепта
Категория: Эритропоэтин
Тип упаковки: р-р д/ин. 10000 МЕ шприц-тюбик 0,3 мл / 6 шт.
Артикул: 56743
Производитель: Roche (Швейцария)
Наличие: Есть на складе
смотрите также АНАЛОГИ/ЗАМЕНИТЕЛИ

Посмотреть/скрыть инструкцию

Описание / Инструкция НЕОРЕКОРМОН (эпоэтин бета) / NEORECORMON (epoetin beta)

Показания

лечение анемии почечного генеза у больных с ХПН (в том числе у больных, находящихся на диализе); профилактика и лечение анемии у больных с солидными опухолями, которые получают химиотерапию препаратами платины; лечение анемии у больных с миеломной болезнью и неходжкинской лимфомой с невысокой степенью злокачественности при относительной недостаточности эндогенного эритропоэтина; для увеличения объема донорской крови, предназначенной для последующей аутотрансфузии (преимущества применения эритропоэтина следует соотносить с повышением риска развития тромбоэмболий при его применении; назначают только больным с умеренно выраженной анемией при уровне гемоглобина 10-13 г/дл или гематокрита 30-39%, без дефицита железа, в том случае если невозможно получить достаточное количество консервированной крови, а запланированное обширное оперативное вмешательство требует большого объема крови); профилактика анемии у недоношенных новорожденных, родившихся с массой тела 750-1500 г до 34-й недели беременности.

Применение

Лечение анемии у больных с ХПН Препарат вводят п/к или в/в. При в/в введении препарат необходимо вводить на протяжении 2 мин. Больным, находящимся на гемодиализе, Рекормон вводят через артериовенозный шунт в конце сеанса диализа. Больным, которым не проводят гемодиализ, лучше вводить препарат п/к, чтобы не пунктировать периферические вены. Цель лечения - достичь уровня гематокрита 30-35% или устранить необходимость в гемотрансфузиях. Еженедельный прирост гематокрита не должен превышать 0,5%. Показатель гематокрита не должен превышать 35%. У больных с АГ, другими сердечно-сосудистыми и цереброваскулярными заболеваниями еженедельный прирост гематокрита следует определять индивидуально, в зависимости от клинической картины. Для некоторых пациентов оптимальный уровень гематокрита может быть ниже 30%. Лечение проводят в два этапа. Начальная терапия (стадия коррекции) При п/к введении начальная доза составляет 20 МЕ/кг массы тела 3 раза в неделю. Суммарную недельную дозу препарата можно также разделить на ежедневные введения в более низких дозах. При недостаточном повышении уровня гематокрита (<0,5% в неделю) дозу можно повышать ежемесячно на 20 МЕ/кг 3 раза в неделю. При в/в введении препарата начальная доза составляет 40 МЕ/кг 3 раза в неделю. При недостаточном повышении гематокрита через месяц дозу можно повысить до 80 МЕ/кг массы тела 3 раза в неделю. При необходимости дальнейшего повышения дозы ее увеличивают на 20 МЕ/кг 3 раза в неделю с месячным интервалом. Независимо от метода введения максимальная доза не должна превышать 720 МЕ/кг/нед. Поддерживающая терапия. Для поддержания гематокрита на уровне 30-35% дозу сначала необходимо снизить в 2 раза относительно предыдущей. Со временем поддерживающую дозу корректируют индивидуально, с интервалом в 1-2 нед. Лечение Рекормоном обычно длительное. При необходимости его можно прервать в любое время. У детей доза препарата зависит от возраста, как правило, чем меньше возраст ребенка, тем большая доза препарата необходима. Но поскольку индивидуальную реакцию на введение препарата предусмотреть невозможно, целесообразно начинать лечение с рекомендуемого режима дозирования. Профилактика анемии у недоношенных новорожденных Препарат вводят п/к в дозе 250 МЕ/кг массы тела 3 раза в неделю. Лечение эритропоэтином следует начинать как можно раньше, преимущественно с 3-го дня жизни, и продолжать в течение 6 нед. Профилактика и лечение анемии у больных с солидными опухолями Препарат вводят п/к, деля недельную дозу на 3 или 7 введений. Больным с солидными опухолями, получающим химиотерапию, лечение Рекормоном показано при уровне гемоглобина до начала химиотерапии не выше 13 г/дл. Рекомендуемая начальная доза составляет 450 МЕ/кг/нед. Если через 4 нед уровень гемоглобина повышается недостаточно, дозу следует повысить вдвое. Лечение продолжают до 3 нед после окончания химиотерапии. Если во время первого цикла химиотерапии уровень гемоглобина, несмотря на лечение эпоэтином бета, снижается более чем на 1 г/дл, дальнейшее применение препарата может быть неэффективным. Следует избегать повышения уровня гемоглобина более чем на 2 г/дл/мес или больше 14 г/дл. При росте гематокрита более чем на 2 г/дл/мес дозу эпоэтина бета необходимо снизить на 50%. Если уровень гематокрита превышает 14 г/дл, препарат отменяют до тех пор, пока гемоглобин не снизится до уровня ниже 12 г/дл, а потом возобновляют лечение в дозе, составляющей половину той, которую вводили на предыдущей неделе. Лечение анемии у больных с миеломной болезнью, неходжкинской лимфомой низкой степени злокачественности или хроническим лимфоцитарным лейкозом У этих больных обычно отмечают недостаточность эндогенного эритропоэтина. Ее диагностируют по соотношению между степенью анемии и недостаточной концентрацией эритропоэтина в сыворотке крови. Относительная недостаточность эритропоэтина имеет место в следующих случаях: Уровень гемоглобина, г/л Концентрация эритропоэтина в сыворотке крови, МЕ/мл >90, но <100 ?100 >80, но ?90 ?180 ?80 ?300 Вышеуказанные параметры следует определять не менее чем через 7 дней после последней гемотрансфузии и последнего цикла цитотоксической химиотерапии. Препарат вводят п/к; рекомендуемая начальная доза составляет 450 MЕ/кг/нед. Недельную дозу можно разделить на 3 или 7 введений. Если через 4 нед уровень гемоглобина повышается не менее чем на 10 г/л, лечение продолжают в той же дозе. Если через 4 нед уровень гемоглобина повышается менее чем на 10 г/л, можно повысить дозу до 900 МЕ/кг/нед. Если через 8 нед лечения уровень гемоглобина не повысился хотя бы на 10 г/л, положительный эффект маловероятен, и препарат следует отменить. При хроническом лимфоцитарном лейкозе лечение следует продолжать до 4 нед после окончания химиотерапии. Максимальная доза - 900 MЕ/кг/нед. Если за 4 нед лечения уровень гемоглобина повышается более чем на 20 г/л, дозу Рекормона следует снизить вдвое. Если показатель гемоглобина >140 г/л, лечение Рекормоном необходимо прервать до тех пор, пока уровень гемоглобина не достигнет ?130 г/л, после чего терапию возобновляют в дозе, составляющей 50% предыдущей недельной дозы. Лечение следует возобновлять только в том случае, если наиболее вероятной причиной анемии является дефицит эритропоэтина. Подготовка больных к забору аутологичной крови для последующей аутогемотрансфузии Препарат вводят 2 раза в неделю на протяжении 4 нед. В тех случаях, когда показатель гематокрита у больного позволяет осуществить забор крови (>33%), эпоэтин бета вводят в конце процедуры. На протяжении всего курса лечения показатель гематокрита не должен превышать 48%. Дозу препарата определяют врач-трансфузиолог и хирург индивидуально в зависимости от того, какой объем крови будет взят у больного и от его эритроцитарного резерва. Объем крови, который будет взят у больного, зависит от ожидаемой кровопотери, от наличия методик консервации крови и общего состояния пациента; он должен быть достаточным для того, чтобы избежать переливания крови от другого донора. Объем крови, который будет взят у больного, выражается в единицах (1 единица эквивалентна 180 мл эритроцитов). Возможность донорства зависит главным образом от объема крови у пациента и исходного показателя гематокрита. Оба показателя определяют эндогенный эритроцитарный резерв, который можно рассчитать по следующей формуле: Эндогенный эритроцитарный резерв = объем крови [мл] · (гематокрит - 33) : 100 Женщины: объем крови [мл] = 41 [мл/кг] · масса тела [кг] + 1200 [мл] Мужчины: объем крови [мл] = 44 [мл/кг] · масса тела [кг] + 1600 [мл] (при массе тела ?45 кг). Показания к применению Рекормона и его разовая доза определяют по нормограммам исходя из необходимого объема донорской крови и эндогенного эритроцитарного резерва. Высшая доза не должна превышать 1600 MЕ/кг/нед при в/в введении и 1200 MЕ/кг/нед при п/к введении.

Условия хранения

при температуре 2-8 °С (в холодильнике). При необходимости транспортирования допускается временное изменение температурного режима (до 25 °С), но не более чем на 3 дня.

Список городов для доставки

Москва Санкт-Петербург Краснодар Калининград Благовещенск Архангельск Астрахань Белгород Брянск Владимир Волгоград Вологда Воронеж Иваново Иркутск Калининград Калуга Кемерово Киров Кострома Курган Курск Санкт-Петербург Липецк Магадан Мурманск Нижний Новгород Новгород Новосибирск Омск Оренбург Орел Пенза Псков Ростов-на-Дону Рязань Самара Саратов Южно-Сахалинск Екатеринбург Смоленск Тамбов Тверь Томск Тула Тюмень Ульяновск Челябинск Ярославль Биробиджан



Цена на НЕОРЕКОРМОН (эпоэтин бета) / NEORECORMON (epoetin beta) в Ликитория является ценой от производителя. У нас Вы можете зарезервировать и заказать данное лекарство / препарат или, в случае наличия, подобрать аналоги и заменители. Сервис Ликитория помогает найти и купить выбранные медикаменты в Москве, Московской области, по всей России.



Смотрите также аналоги:

р-р д/ин. 10000 МЕ шприц-тюбик 0,3 мл / 6 шт.
Roche

    82344 руб.
в заказ!
р-р д/наруж. прим. 10 мг/мл 25 мл 1% фл. / 1 шт.
IVAX Pharmaceuticals

    686 руб.
в заказ!
Помощь
Как найти медикаменты
Найти интересующее лекарство и его аналоги Вы сможете даже, если не уверены в правильности написания его названия.
Подробнее
Обмен и возврат медикаментов
Согласно Правилам реализации лекарственных средств лекарственные средства, предметы санитарной гигиены, лекарственные косметические средства должного качества не подлежат обмену или возврату.
Подробнее
Поиск и резервирование лекарств, препаратов, медикаментов
Информация о поиске на сервисе Ликитория
Подробнее
Способы оплаты
28 Марта 2024
Препарат Вабадин (симвастатин) производства компании БерлинХеми АГ (Менарини Груп) по результатам нашего наблюдения продемонстрировал достаточную гиполипидемическую эффективность, которая по количественным параметрам соответствует результатам крупных клинических исследований, а также хорошую переносимость.
19 Марта 2024
Сторонники жесткой доказательной медицины уверяют, что экспериментальных данных, подтверждающих пользу глицина, пока недостаточно. Требуется больше статистики.