Описание / Инструкция ФЕЛОДИПИН / FELODIPINE
Фармакологические свойства
селективный антагонист ионов кальция, производное дигидропиридина. Обладает гипотензивным, антиангинальным, слабым натрийуретическим и диуретическим эффектами. Избирательно действует на гладкие мышцы артериол, в терапевтических дозах не влияет на сократимость и проводимость миокарда.
Показания
АГ.
Применение
дозу устанавливают индивидуально. Начальная доза составляет 5 мг 1 раз в сутки. При необходимости дозу можно повысить до 10 г 1 раз в сутки.
Противопоказания
повышенная чувствительность к производным дигидропиридина, тахикардия, артериальная гипотензия (систолическое АД ниже 90 мм рт. ст.), коллапс, кардиогенный шок, острый инфаркт миокарда (в течение первой недели), выраженная сердечная недостаточность, период беременности (особенно I триместр) и кормления грудью.
Побочные эфекты
больные обычно хорошо переносят лечение фелодипином, в некоторых случаях могут отмечаться головная боль, головокружение, гиперемия лица, ощущение жара, тахикардия, артериальная гипотензия, тошнота, общая слабость, утомляемость, аллергические реакции в виде кожной сыпи, отеки голеней и стоп.
Особые указания
С осторожностью применять у пациентов с сердечной недостаточностью, лабильностью АД, при почечной недостаточности, сердечной недостаточности после инфаркта миокарда.
При применении у пациентов со стенокардией следует учитывать, что в редких случаях фелодипин может вызвать выраженную артериальную гипотензию, которая приводит к ишемии миокарда.
Взаимодействие
при одновременном назначении фелодипина с циметидином и другими ингибиторами печеночного микросомального окисления его концентрация в плазме крови повышается, а при одновременном применении с индукторами ферментов (фенитоин, барбитураты, карбамазепин) снижается.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте.
Рацемическая смесь. Mm= 384,257 Да. log P (oктанол-вода)=3,86. Растворимость в воде - 19,7 мг/л при температуре 25 ?С. Слегка желтоватый кристаллический порошок, практически нерастворимый в воде и свободно растворимый в дихлорометане и этаноле.
Химическое название, rtecs, nlm
USPDDN, RTECS: (+-)-этил метил 4-(2,3-дихлорофенил)-1,4-дигидро-2,6-
диметил-3,5-пиридиндикарбоксилат.
RTECS: 3,5-пиридиндикарбоксиловой кислоты, 1,4-дигидро-4-(2,3-дихлорофенил)-2,6-диметил-, этил метил эфир.
Брутто-формула
C18H19Cl2NO4
Код cas
72509-76-3
Форма выпуска
Форма выпуска: таблетки медленного высвобождения п/о.
Москва
Санкт-Петербург
Краснодар
Калининград
Благовещенск
Архангельск
Астрахань
Белгород
Брянск
Владимир
Волгоград
Вологда
Воронеж
Иваново
Иркутск
Калининград
Калуга
Кемерово
Киров
Кострома
Курган
Курск
Санкт-Петербург
Липецк
Магадан
Мурманск
Нижний Новгород
Новгород
Новосибирск
Омск
Оренбург
Орел
Пенза
Псков
Ростов-на-Дону
Рязань
Самара
Саратов
Южно-Сахалинск
Екатеринбург
Смоленск
Тамбов
Тверь
Томск
Тула
Тюмень
Ульяновск
Челябинск
Ярославль
Биробиджан
