онлайн-чат
WhatsApp
рады помочь!

Каталог лекарств

ДОЦЕТ (Доцетаксел) / DOCET

ДОЦЕТ (Доцетаксел) / DOCET
    --
в заказ!
Условия отпуска: без рецепта
Категория: Доцетаксел
Тип упаковки: р-р конц. д/инф. 40 мг/мл фл. 0,5 мл, с раств. во фл. 1,5 мл / 1 шт.
Артикул: 31218
Производитель: Venus Remedies (Индия)
Наличие: Уточнить наличие
смотрите также АНАЛОГИ/ЗАМЕНИТЕЛИ

Посмотреть/скрыть инструкцию

Описание / Инструкция ДОЦЕТ (Доцетаксел) / DOCET

Фармакологические свойства

Фармакодинамика. Доцетаксел способствует накопиченнютубулину в микротубул и предотвращает их распада, что приводит к нарушению фазы митоза и между фазовых процессов в клетках опухолей. Фармакокинетика. После введения препарата в дозе 100 мг / м ² максимальная концентрация в плазме крови составляет 3,7 мкг / мл. 90% препарата связывается с белками крови. Примерно 6% дозы выводится с мочой, 75% - с калом.

Показания

Рак молочной железы местно прогрессирующий или метастатический: препарат применяют в виде моно терапии при неэффективности химиотерапии; рак молочной железы местно прогрессирующий или метастатический: препарат применяют в комбинированной терапии с доксорубициномдля лечения больных, которые предварительно не получавших химиотерапии; НЕ мелкоклеточный рак легких (местно прогресуючийабо метастатический): после предыдущей неэффективной химиотерапии; неоперабельниий, локально прогрессирующий или метастатический НЕ мелкоклеточный рак легких: препарат применяют в комбинированной терапии с цисплатином или карбоплатином у пациентов, которые предварительно не получавших химиотерапии; метастатическая карцинома яичников: после неэффективного лечения препаратами первой линии или иной химиотерапии.

Применение

Моно терапия. Рак молочной железы. Доцетпризначають в дозе 100 мг/м2 путем внутренне венной инфузиитривалистю 1 (одна) ч с интервалом 3 (три) недели. НЕ мелкоклеточный рак легких. Доцет назначают в дозе 75 мг/м2 путем внутренне венной инфузии продолжительностью 1 (один) час каждые 3 (три) недели. Метастатическая карцинома яичников. Рекомендуемая доза Доцета составляет 100 мг/м2 путем внутренне венной инфузии продолжительностью 1 (один) год с интервалом 3 (три) недели. Комбинированная терапия. Рак молочной железы. При комбинации с доксорубицином (в дозе 50 мг/м2) Доцет назначают в дозе 75 мг/м2 путем внутренне венной инфузии продолжительностью 1 (один) год с интервалом 3 (три) недели как терапию первого ряда. НЕ мелкоклеточный рак легких. Рекомендуемый режим химиотерапии: Доцет назначают в дозе 75 мг/м2 сразу после введения цисплатина (в дозе 75 мг/м2) в течение 30-60 мин или карбоплатина (AUC 60 мг / мл) в течение 30-60 мин. Для лечения после предварительной неэффективной химиотерапии препаратами платины назначают разовую дозу 75 мг/м2. Продолжительность лечения. Продолжительность лечения определяет лечащий онколог на основе оценки эффективности и переносимости препарата. В целом лечение Доцетомпродовжують столько, сколько наблюдается объективный клинический эффект в виде ремиссии или стабилизации заболевания. Если выявляются объективные данные об прогресса вания заболевания или неприемлемые побочные эффекты, ликуванняДоцетом следует прекратить. Перед инфузией Доцету все пациенты должны получить премедикацию с целью уменьшения риска реакции гипер чувствительности и синдрома задержки жидкости. Премедикация начинается за 24 ч до введенняДоцету и заключается в пероральном приеме 16 мг дексаметазона в сутки (по 8 мг 2 раза в сутки) в течение 3 дней, то есть дексаметазон следует принимать накануне, в день инфузии и на следующий день после инфузии Доцету. Коррекция дозы при лечении. Доцет следует вводить пациентам с показателем числа нейтрофилов более 1 500/мм3. У пациентов с фебрильной лихорадкой, а также в случаях, когда килькистьнейтрофилив меньше, чем 500 / мм3 удерживается в течение более 1 недели после инфузии, при выраженных реакциях со стороны кожи или при значительной периферичнийнейропатии дозу необходимо уменьшить с 100 мг/м2 до 75 мг/м2або с 75 мг/м2 до 60 мг/м2. Пациентам, которые получали первую дозу Доцету 75 мг/м2 комбинации с цисплатином или карбоплатином и у которых падение количества тромбоцитов за время предшествующих курсов химиотерапии меньше, чем 25 000/мм3 (с цисплатином) и менее 75 000 (с карбоплатином), а также пациентам, маютьв анамнезе нейтропению с лихорадкой, пациентам с тяжелыми проявамине гематологической токсичности доза доцетаксела в ходе последующих курсов химиотерапии должна быть уменьшена до 65 мг/м2. Если после снижения дозы до 60 мг/м2 побочные эффекты снова возникают, лечение следует прекратить. Альтернативой может быть профилактическое применение Г-КСФ (гранулоцитарного колонієстимулювальногофактора) в лечении пациентов, которые имели или нейтропению с лихорадкой, аботяжку инфекцию после предварительной инфузии, и, вместе с тем, им необходимо продолжать лечение дозами такой же интенсивности. Всем больным, получающим Доцет, необходимо регулярно и часто (1 раз в 3-4 дня) делать развернутый анализ крови. Наступнаинфузия Доцету разрешается при восстановлении числа нейтрофилов до уровня или выше, чем 1 500/мм3. Больные с нарушением функции печени. С урахуваннямфармакокінетичних данных больным с повышенной активностью трансаминаз (активнистьАЛТ и / или АСТ больше верхней границы нормы, чем в 1,5 раза) или ЩФ (активность выше верхней границы нормы в 2,5 раза) рекомендуемая доза Доцетустановить 75 мг/м2. Больным с повышенным содержанием билирубина и / или увеличенной активностью АЛТ и АСТ (> 3,5 нормы) в сочетании с повышением уровня щелочной фосфатазы в 6 раз и выше любые рекомендации относительно уменьшения дозы отсутствуют, и препарат можно использовать только по строгим показаниям. Данные о дозировке Доцету в комбинации с другими препаратами для больных с нарушением функции печени отсутствуют. Дети. Результаты исследований по эффективности и безопасности применения Доцету у детей не получены. Пожилые пациенты. Опираясь нафармакокинетични данные, можно утверждать, что для пожилых пациентов не существует специальных инструкций для применения препарата. Доцет предназначен длявнутришньо венного применения. Его утечки в близлежащие ткани протягомвнутришньо венной инфузии может вызвать локальный некроз и / или тромбофлебит. Перед применением концентратДоцету растворяют растворителем, который прилагается к упаковке. Для инфузии полученный раствор разводят в 250 мл 0,5% глюкозы. Раствор Доцету в растворителе сохраняет стабильность в течение 24 ч при температуре 2-8 ° С и в течение 8 часов при температуре 15-25 ° С. Готов др. фузионные раствор препарата в 5% растворе глюкозы или 0,9% растворе натрия хлорида стабилен в течение 8 часов при температуре 15-25 ° С и в течение 24 ч при температуре 2-8 ° С.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к препарату, тяжелая нейтропения, анемия, беременность. Доцет противопоказан пациентам с тяжелой формой печеночной недостаточности.

Побочные эфекты

Нейтропения, тромбоцит опения, анемия, стоматит, тошнота, рвота, диарея, парестезии, бронхоспазм, задержка жидкости в организме, отеки, алопеция, астения, миалгия, повышение уровня трансаминаз и билирубина в сыворотке крови.

Особые указания

Доцет является эмбриотоксическим препаратом. Концентрация его в грудном молоке не установлена​​, но при лечении рекомендуется прекратить кормление грудью. Безопасность и эффективность применения Доцету у детей не были исследованы.

Взаимодействие

Кетоконазол значительно замедляет метаболизм доцетаксела, поэтому рекомендуется соблюдать осторожность при терапии доцетакселом у пациентов, получающих кетоконазол.

Передозировка

Специфического антидота нет. В случае передозировки пациенты должны быть переведены в отдел интенсивной терапии. Первыми признаками передозировки является миелосупрессия, нейропатия, мукозит.

Условия хранения

Хранить в защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре 2-8 С. Срок годности - 2 года.

Список городов для доставки

Москва Санкт-Петербург Краснодар Калининград Благовещенск Архангельск Астрахань Белгород Брянск Владимир Волгоград Вологда Воронеж Иваново Иркутск Калининград Калуга Кемерово Киров Кострома Курган Курск Санкт-Петербург Липецк Магадан Мурманск Нижний Новгород Новгород Новосибирск Омск Оренбург Орел Пенза Псков Ростов-на-Дону Рязань Самара Саратов Южно-Сахалинск Екатеринбург Смоленск Тамбов Тверь Томск Тула Тюмень Ульяновск Челябинск Ярославль Биробиджан



Цена на ДОЦЕТ (Доцетаксел) / DOCET в Ликитория является ценой от производителя. У нас Вы можете зарезервировать и заказать данное лекарство / препарат или, в случае наличия, подобрать аналоги и заменители. Сервис Ликитория помогает найти и купить выбранные медикаменты в Москве, Московской области, по всей России.



Смотрите также аналоги:

конц. д/р-ра. д/инф. 10 мг/мл фл. 2 мл (20 мг) / 1 шт.
Ebewe Pharma

    2629 руб.
в заказ!
конц. д/р-ра. д/инф. 10 мг/мл 8 мл (80 мг) фл. / 1 шт.
Ebewe Pharma

    7151 руб.
в заказ!
конц. д/р-ра д/инф. 20 мг/мл 1 мл (20 мг), фл. / 1 шт.
Sanofi-Aventis

Доступно под заказ
в заказ!
конц. д/р-ра д/инф. 20 мг/мл 4 мл (80 мг), фл. / 1 шт.
Sanofi-Aventis

Доступно под заказ
в заказ!
р-р конц. д/инф. 40 мг/мл фл. 0,5 мл, с раств. во фл. 1,5 мл / 1 шт.
Venus Remedies

Доступно под заказ
в заказ!
р-р конц. д/инф. 80 мг фл. 2 мл, с раств. во фл. 6 мл 4 % / 1 шт.
Venus Remedies

Доступно под заказ
в заказ!
конц. д/п инф. р-ра 80 мг фл., с раств. во фл. 6 мл / 1 шт.
Cipla

Доступно под заказ
в заказ!
конц. д/р-ра д/инф. 20 мг фл. 2 мл 1 % / 1 шт.
Taoasis

Доступно под заказ
в заказ!
10 мг/мл фл. 16 мл (160 мг) / 1 шт.
Ebewe Pharma

Доступно под заказ
в заказ!
конц. д/п инф. р-ра 20 мг фл. 0,5 мл, с раств. во фл. 1,5 мл 4 % / 1 шт.
Lab. Tutor

Доступно под заказ
в заказ!
конц. д/п инф. р-ра 80 мг фл. 2 мл, с раств. во фл. 6 мл 4 % / 1 шт.
Lab. Tutor

Доступно под заказ
в заказ!
конц. д/инф. фл. 80 мг / 1 шт.
Биолек

Доступно под заказ
в заказ!
конц. д/п инф. р-ра 20 мг фл., с раств. 1,83 мл / 1 шт.
Биолек

Доступно под заказ
в заказ!
Помощь
Как найти медикаменты
Найти интересующее лекарство и его аналоги Вы сможете даже, если не уверены в правильности написания его названия.
Подробнее
Обмен и возврат медикаментов
Согласно Правилам реализации лекарственных средств лекарственные средства, предметы санитарной гигиены, лекарственные косметические средства должного качества не подлежат обмену или возврату.
Подробнее
Поиск и резервирование лекарств, препаратов, медикаментов
Информация о поиске на сервисе Ликитория
Подробнее
Способы оплаты
28 Марта 2024
Препарат Вабадин (симвастатин) производства компании БерлинХеми АГ (Менарини Груп) по результатам нашего наблюдения продемонстрировал достаточную гиполипидемическую эффективность, которая по количественным параметрам соответствует результатам крупных клинических исследований, а также хорошую переносимость.
19 Марта 2024
Сторонники жесткой доказательной медицины уверяют, что экспериментальных данных, подтверждающих пользу глицина, пока недостаточно. Требуется больше статистики.