УРЕАПЛАЗМА-ИММУН / UREAPLAZMA-IMMUN

Фармакологические свойства

действующей основой препарата является иммуноглобулин G, специфический к Ureaplasma urealyticum. Активность препарата обусловлена нейтрализующим действием антител. Иммуноглобулин G, влияя на разные звенья иммунной системы человека, оказывает также иммуномодулирующий эффект, повышая неспецифическую резистентность организма.

Показания

применяют для лечения уреаплазмоза.

Применение

вводят в/м по 3 мл 1 раз в 3 дня. Курс лечения составляет до 7 инъекций. Запрещается вводить препарат в/в!

Противопоказания

введение препарата противопоказано лицам, имеющим в анамнезе тяжелые аллергические реакции на белковые препараты крови человека.

Побочные эфекты

как правило, отсутствуют. В редких случаях может отмечаться местная реакция в виде гиперемии, а также повышение температуры тела до 37,5 °С в течение первых суток. У некоторых лиц с измененной реактивностью могут возникнуть аллергические реакции разного типа, в исключительно редких случаях — анафилактический шок. Поэтому пациенты, получившие препарат, должны находиться под медицинским наблюдением в течение 30 мин.

Особые указания

пациентам, страдающим аллергическими заболеваниями или имеющими их в анамнезе, в день введения препарата и в последующие 3 сут рекомендуется назначать антигистаминные препараты. Лицам с иммунопатологическими системными заболеваниями (болезни крови, соединительной ткани, нефрит и др.), препарат следует вводить на фоне соответствующей терапии. После окончания срока годности использование препарата недопустимо. Препарат не подлежит переконтролю качества и продлению срока годности после его окончания. Данные относительно безопасности применения препарата в период кормления грудью отсутствуют. Не влияет на способность управлять транспортными средствами.

Взаимодействие

при лечении больных с урогенитальной патологией иммуноглобулин против Ureaplasma urealyticum. следует назначать одновременно с антибиотиками из группы макролидов (азитромицин). В период беременности наиболее эффективна комбинированная терапия уреаплазмоза (иммуноглобулин против Ureaplasma urealyticum. и ровамицин). При введении несовместим с другими лекарственными средствами в одном шприце.

Условия хранения

в сухом, защищенном от света месте при температуре 2–8 °С. При хранении допускается появление незначительного осадка, исчезающего при встряхивании.

Форма выпуска

Препарат представляет собой иммунологически активную белковую фракцию, выделенную из плазмы крови человека, очищенную и концентрированную методом фракционирования этиловым спиртом. Содержание белка в 1 мл препарата — от 0,09 г до 0,11 г. Содержит специфические антитела к Ureaplasma urealyticum. Титр антител к антигену Ureaplasma urealyticum. составляет не менее 1:200. Препарат не содержит консервантов и антибиотиков, в сырье отсутствуют антитела к ВИЧ-1, ВИЧ-2, вирусу гепатита С, поверхностный антиген вируса гепатита В. Прочие ингредиенты: глицин (гликокол, кислота аминоуксусная), натрия хлорид.