ТЕЦЕНТРИК (атезолизумаб) / TECENTRIQ (atezolizumab)

Показания

Уротелиальный рак Монотерапия местнораспространенного или метастатического уротелиального рака у взрослых пациентов местнораспространенный или метастатический уротелиальный рак с наличием экспрессии PD-L1 ≥5% на иммунокомпетентных клетках, инфильтрирующих ткань опухоли, при невозможности лечения цисплатином; местнораспространенный или метастатический уротелиальный рак при невозможности проведения любой платиносодержащей химиотерапии независимо от уровня экспрессии PD-L1; местнораспространенный или метастатический уротелиальный рак у пациентов с прогрессированием заболевания в ходе или после окончания любой платиносодержащей химиотерапии или в течение 12 месяцев после неоадъювантной или адъювантной химиотерапии. Немелкоклеточный рак легкого Комбинированная терапия метастатического неплоскоклеточного немелкоклеточного рака легкого у взрослых пациентов метастатический неплоскоклеточный немелкоклеточный рак легкого в комбинации с бевацизумабом, паклитакселом и карбоплатином в первой линии терапии; метастатический неплоскоклеточный немелкоклеточный рак легкого в комбинации с наб-паклитакселом и карбоплатином в первой линии терапии при отсутствии EGFR или ALK геномной опухолевой мутации. Монотерапия местнораспространенного или метастатического немелкоклеточного рака легкого у взрослых пациентов местнораспространенный или метастатический немелкоклеточный рак легкого после предшествующей химиотерапии. Мелкоклеточный рак легкого Комбинированная терапия мелкоклеточного рака легкого у взрослых пациентов распространенный мелкоклеточный рак легкого в комбинации с карбоплатином и этопозидом в первой линии терапии. Тройной негативный рак молочной железы Комбинированная терапия неоперабельного местнораспространенного или метастатического тройного негативного рака молочной железы у взрослых пациентов неоперабельный местнораспространенный или метастатический тройной негативный рак молочной железы в первой линии терапии в комбинации с наб-паклитакселом при наличии экспрессии PD-L1 ≥1% на иммунокомпетентных клетках, инфильтрирующих ткань опухоли.

Применение

Препарат Тецентрик необходимо вводить только в виде в/в инфузии. Вводить препарат Тецентрик струйно или болюсно нельзя. Одновременно вводить другие медицинские препараты через одну инфузионную систему нельзя. Первую дозу препарата Тецентрик необходимо вводить в течение 60 мин. При хорошей переносимости первой инфузии все последующие инфузии можно проводить в течение 30 мин. Рекомендуемая доза препарата Тецентрик при применении в качестве монотерапии или комбинированной терапии составляет: 840 мг в виде в/в инфузии каждые 2 недели или 1200 мг в виде в/в инфузии каждые 3 недели или 1680 мг в виде в/в инфузии каждые 4 недели.

Условия хранения

хранить в картонной пачке для защиты от света, в недоступном для детей месте при температуре 2-8°С. Срок годности - 3 года.