ПАКЛИТАКСЕЛ-Эбеве / PACLITAXEL-EBEWE

Показания

– рак яичников (в качестве химиотерапии второй линии после терапии производными платины); – рак молочной железы (после терапии препаратами антрациклинового ряда); – немелкоклеточный рак легких.

Применение

Перед применением концентрат паклитаксела для приготовления раствора для инфузий следует развести. Для введения путем в/в инфузии концентрат необходимо разбавить (в асептических условиях) до концентрации 0.3-1.2 мг/мл 0.9% раствором натрия хлорида для инъекций или 5% раствором глюкозы для инъекций, или 5% раствором глюкозы для инъекций и 0.9% раствором натрия хлорида для инъекций. Рекомендуемая стандартная доза паклитаксела составляет 175 мг/м2; препарат вводят путем 3-часовой инфузий 1 раз в 3 недели при условии, что количество тромбоцитов в крови равно или выше 100 000/мм3 и абсолютное число нейтрофилов (АЧН) равно или выше 1500/мм3; в противном случае очередной курс лечения откладывается до восстановления показателей крови. Если после предыдущего курса лечения у больного развилась глубокая нейтропения (АЧН менее 500/мм3), продолжавшаяся 7 дней и более, либо сопровождавшаяся развитием инфекционных осложнений, а также тяжелая периферическая невропатия, то дозу препарата при последующих введениях следует уменьшать на 20%. Перед применением паклитаксела всем больным следует проводить премедикацию для предотвращения возможных реакций повышенной чувствительности. Премедикация включает в себя введение глюкокортикоидов (дексаметазон в дозе 20 мг или его эквивалент в/м или внутрь за 12 ч и 6 ч до инфузии), антигистаминные препараты (дифенгидрамин в дозе 50 мг в/в струйно за 30 мин до инфузии), блокаторы гистаминовых Н2-рецепторов (циметидин в дозе 300 мг или ранитидин в дозе 50 мг в/в за 30 мин до инфузии).

Условия хранения

репарат следует хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25°C. Срок годности - 2 года.