ФЛУТИКСОН (флутиказон) / FLUTIXON (fluticasonum)

Показания

легкая форма БА: пациенты, которым требуется периодическое симптоматическое лечение бронходилатирующими средствами; умеренная форма БА: пациенты, нуждающиеся в регулярном противоастматическом лечении, и больные нестабильной БА или ухудшением состояния на фоне существующей профилактической терапии или терапии только бронходилататорами; тяжелая форма БА: пациенты с тяжелой хронической БА. После начала применения ингаляционного флутиказона пропионата пациенты с зависимостью от системных стероидов могут существенно снизить дозы пероральных кортикостероидов или вообще от них отказаться.

Применение

Флутиксон предназначен для ингаляционного применения. Нет необходимости изменять дозу пациентам пожилого возраста и с почечной или печеночной недостаточностью. БА: терапевтический эффект становится заметным через 4–7 дней от начала лечения, хотя положительная динамика отмечается через 24 ч, особенно у пациентов, ранее не получавших ингаляционные стероиды. Препарат Флутиксон оказывает профилактическое действие, его необходимо принимать регулярно, даже в период отсутствия приступов астмы. Доза флутиказона пропионата зависит от тяжести заболевания и индивидуальной реакции пациента на лечение. БА (взрослые и дети старше 16 лет) Легкая форма БА: по 125 мкг 2 раза в сутки. Умеренная форма БА: по 125–250 мкг 2 раза в сутки. Тяжелая форма БА: по 250–500 мкг 2 раза в сутки. Начало терапевтического действия обычно отмечают через 4–7 дней. В случае исчезновения симптомов БА следует снизить дозу в зависимости от реакции на лечение таким образом, чтобы получить состояние оптимального контроля болезни, применяя минимальную суточную дозу препарата. ХОБЛ. Взрослые: по 250 мкг 2 раза в сутки. Для оптимального действия препарат следует принимать ежедневно. Улучшение состояния отмечают примерно через 3–6 мес лечения. В случае отсутствия облегчения за это время пациента необходимо клинически обследовать и пересмотреть режим лечения. Способ применения ингалятора 1. Снять крышку-насадку из ингалятора. 2. Придерживая ингалятор за нижнюю часть, открыть, поворачивая наконечник (корпус) по стрелке. 3. Поместить капсулу в камеру, имеющую форму капсулы и находящуюся в нижней части ингалятора. Капсулу следует вынимать из упаковки непосредственно перед применением. 4. Вернуть наконечник в закрытое положение. 5. Одновременно нажать до конца кнопки в нижней части ингалятора (однократно!), удерживая ингалятор в вертикальном положении. ВНИМАНИЕ! В этот момент капсула может распасться и ее маленькие кусочки могут попасть в ротовую полость или горло. Это не наносит ущерба. Вероятность распада капсулы будет минимальной, если ее пробить однократно, если соблюдены условия хранения и при распаковке капсулы непосредственно перед применением. 6. Сделать глубокий выдох. 7. Взять наконечник в рот и немного запрокинуть голову назад, губами зажать его и сделать один быстрый и равномерный вдох. В этот момент капсула начинает вращаться в камере ингалятора, а порошок — рассеиваться, при сопровождении характерного звука. Если такой звук не появляется, то капсула застряла в камере. В этом случае следует открыть ингалятор и освободить капсулу. Запрещается пытаться освободить капсулу путем многократного нажатия на кнопки. 8. Услышав характерный звук (жужжание), необходимо задержать дыхание, насколько это возможно без ощущения дискомфорта, и вытащить ингалятор изо рта. Сделать выдох. Затем открыть ингалятор и проверить, не остался ли в капсуле порошок. Если порошок остался, необходимо повторить действия, указанные в п. 6–8. 9. Открыть ингалятор, вытащить пустую использованную капсулу, вернуть в исходное положение наконечник и надеть крышку-насадку. Очистка ингалятора: для устранения остатков порошка необходимо протереть наконечник и камеру для капсулы сухой салфеткой или чистой мягкой щеточкой. Все остатки неиспользованного препарата или его отходы следует утилизировать в соответствии с местными правилами.

Условия хранения

хранить при температуре ниже 30 °C.