БЕТАГИСТИН АЛ / BETAHISTIN AL

Показания

Болезнь Меньера; синдромы, характеризующиеся головокружением, шумом в ушах и/или прогрессирующей потерей слуха, в т.ч. водянка лабиринта внутреннего уха, вестибулярные и лабиринтные нарушения (включая головокружение, шум и боль в ушах, головная боль, тошнота, рвота, снижение слуха), вестибулярный неврит, лабиринтит, доброкачественное позиционное головокружение (в т.ч. после нейрохирургических операций); вертебробазилярная недостаточность, посттравматическая энцефалопатия, атеросклероз сосудов головного мозга (в составе комплексной терапии).

Применение

Разовая доза - 8-16 мг, кратность приема - 3 раза/сут. Лечение проводят длительно.

Противопоказания

Беременность; — период лактации (грудного вскармливания); — повышенная чувствительность к компонентам препарата. С осторожностью следует назначать препарат пациентам с язвенной болезнью желудка или двенадцатиперстной кишки(в т.ч. в анамнезе), пациентам с феохромоцитомой и бронхиальной астмой.

Побочные эфекты

Возможно: нарушения со стороны ЖКТ. В очень редких случаях: кожные проявления аллергических реакций (кожная сыпь, зуд, крапивница), отек Квинке.

Особые указания

В период применения препарата пациенты с язвенной болезнью желудка или двенадцатиперстной кишки, с феохромоцитомой, с бронхиальной астмой должны находиться под медицинским наблюдением. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Бетавер не обладает седативным эффектом и не влияет на способность к вождению автотранспорта или работе с механизмами. Применение препарата БЕТАВЕР® при беременности и кормлении грудью. Недостаточно данных для оценки воздействия препарата при беременности и в период лактации, поэтому применение его в эти периоды противопоказано.

Взаимодействие

Лекарственное взаимодействие препарата Бетавер с другими лекарственными средствами не описано. Случаи несовместимости неизвестны.

Передозировка

Симптомы: тошнота, рвота; при приеме в дозе свыше 640 мг возможно появление судорог. Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.

Условия хранения

хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.