АРТРОН комплекс / ARTRON complex

Фармакологические свойства

хондропротекторные свойства препарата Артрон Комплекс обеспечиваются синергическим действием хондроитина сульфата и глюкозамина гидрохлорида. Эти вещества являются субстратами для построения суставного хряща. Любое неблагоприятное влияние на хрящевую ткань (заболевания, возрастные нарушения обмена веществ, травматизация) снижает их синтез, что ведет к нарушению структуры и функции суставов, появлению боли. Хондроитина сульфат - высокомолекулярный мукополисахарид, в норме выделяющийся хондроцитами в экстрацеллюлярный матрикс суставного хряща. Это вязкий высокогидрофильный полианион, препятствующий сдавлению соединительной ткани и играющий роль своеобразного смазочного материала суставной поверхности. При снижении концентрации хондроитина в синовиальной жидкости ухудшается подвижность суставов. Препарат предотвращает деструктивные изменения в хрящевой и костной тканях. Снижает потери кальция благодаря конкурентному ингибированию протеолитических ферментов, которые служат причиной этих изменений. Стимулирует регенерацию суставного хряща при его экспериментальном повреждении. Благодаря своим антитромботическим свойствам улучшает периартикулярную микроциркуляцию. Глюкозамин входит в состав эндогенных глюкозаминогликанов хрящевой ткани. При систематическом применении стимулирует синтез протеогликанов и коллагена, чем препятствует прогрессированию дегенеративных процессов. Уменьшает болезненность и нормализует подвижность пораженных суставов. Предотвращает возможное метаболическое повреждение хряща от действия НПВП и ГКС. Поглощает свободные радикалы, чем оказывает мягкое противовоспалительное действие, не связанное с влиянием на простагландины. После однократного приема 500 мг хондроитина сульфата максимальная концентрация в плазме крови достигается через 3-4 ч, в синовиальной жидкости - через 4-5 ч. Концентрация в синовиальной жидкости превышает концентрацию в плазме крови. Биодоступность хондроитина сульфата составляет 13-15%. Выводится почками на протяжении 24 ч. Биодоступность глюкозамина при приеме внутрь - 25-26%. После распределения в тканях наибольшие концентрации обнаруживаются в печени, почках и хрящевой ткани. Метаболизируется до мочевины, воды и углекислого газа. Около 30% принятой дозы длительно находится в соединительной ткани. В неизмененном виде выводится главным образом с мочой, в очень незначительной степени - с калом.

Показания

дегенеративно-дистрофические заболевания периферических суставов и позвоночника (остеоартроз, остеохондроз, спондилоартроз и др.); остеопатии, хондропатии, хондромаляция, пародонтопатии; профилактика и лечение повреждений суставов вследствие физических перегрузок (в том числе спортивная травма); период реконвалесценции после переломов костей (для ускорения образования костной мозоли); травм, операций на опорно-двигательном аппарате и др.; как дополнительное средство при боли в суставах.

Применение

взрослым по 1-3 таблетки в сутки внутрь, запивая водой. Минимальная продолжительность курса лечения 6 нед; максимальный клинический эффект наблюдается после применения препарата на протяжении 2-3 мес. Клинический эффект наступает медленно, но длительно сохраняется после прекращения приема. Рекомендуется начинать лечение с высокой дозы (3 таблетки), постепенно переходя на поддерживающую.

Противопоказания

индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата; декомпенсированная почечная недостаточность.

Побочные эфекты

препарат обычно хорошо переносится. В случае повышенной чувствительности возможны аллергические реакции (кожные высыпания, зуд, крапивница и др.), нарушения со стороны ЖКТ (тошнота, боль в животе, метеоризм), которые исчезают после отмены препарата.

Особые указания

из-за отсутствия клинических данных не рекомендуется применять в период беременности, кормления грудью и детям. Нет ограничений относительно управления автотранспортом и сложными механизмами во время употребления препарата. Рекомендуется повышение доз для пациентов с избыточной массой тела, пептической язвой желудка или двенадцатиперстной кишки, при одновременном приеме диуретиков, а также в начале лечения для ускорения клинического ответа.

Взаимодействие

при одновременном приеме глюкозамин усиливает всасывание в ЖКТ тетрациклиновых антибиотиков и уменьшает всасывание пенициллинов и хлорамфеникола. Действует синергически с хондроитином и другими хондропротекторами. При одновременном применении с ГКС, НПВП, обезболивающими средствами глюкозамин может снижать потребность в последних. Эффективность лечения повышается при обогащении диеты витаминами А, С и солями марганца, магния, меди, цинка и селена.

Передозировка

препарат не проявляет токсичности даже при значительной передозировке. При случайной острой передозировке - симптоматическое лечение.

Условия хранения

при температуре до 30 °С в плотно закрытой упаковке.