ЭТИМИЗОЛА РАСТВОР 1.5% В АМПУЛАХ / ETHIMIZOL SOLUTION 1.5% IN AMPULES

Фармакологические свойства

Аналептическое средство. Оказывает прямое избирательное действие на дыхательный центр: возбуждает дыхательный центр в продолговатом мозге, повышает его чувствительность к гуморальным раздражителям (CO2) и нервным импульсам. Возбуждение дыхательного центра проявляется в резком длительном углублении и учащении дыхания, увеличении объема легочной вентиляции (при этом нервные элементы дыхательного центра не истощаются). Увеличивает ОПСС и АД. Не повышает судорожную активность коры головного мозга, проявляет седативное действие, устраняет состояние тревоги. Угнетает ФДЭ, способствует накоплению внутриклеточного цАМФ, усиливает гликогенолиз и активирует метаболические процессы в ЦНС, мышечной и других тканях. Улучшает краткосрочную память и несколько повышает умственную работоспособность. Обладает также бронхолитическим, противовоспалительным и противоаллергическим действием, которое обусловлено стимуляцией выделения гипофизом АКТГ и повышением в связи с этим концентрации ГКС в крови. Оказывает умеренное миотропное спазмолитическое действие, стимулирует сократимость скелетных мышщ.

Показания

Стимуляция дыхательного центра: — отравления наркотическими анальгетиками, угарным газом; — во время и после общей анестезии; — ателектаз легкого; — гиповентиляция легких; — аллергические реакции; — асфиксия новорожденных; — постасфиксические состояния и профилактика респираторного дистресса у новорожденных. В качестве бронходилатирующего лекарственного средства: — ХОБЛ; — бронхиальная астма. В качестве противовоспалительного средства: — артриты; — полиартриты. Астено-депрессивный синдром.

Применение

В/в (медленно), в/м, п/к. Для стимуляции дыхания - 0.6-1 мг/кг 1-2 раза/сут. 1.5% раствора. Пренатальная профилактика респираторного дистресса новорожденных - женщинам с угрозой прерывания беременности на сроке 28-35 нед в течение 6-7 дней в/в капельно 1 раз/сут. 2 мл 1.5% раствора в 200 мл 0.9% раствора натрия хлорида или внутрь, по 0.025 г (1/4 таблетки) 2 раза/сут. Для поддержания стимулирующего влияния ГКС на синтез сурфактанта у недошенных детей - в/м, 0.2-1 мг/кг 1-3 раза/сут. в течение 2-3 дней. При бронхоспазме - в/м, 2 мл 1.5% раствора 2 раза/сут. или внутрь, по 100 мг 3-4 раза/сут. В качестве противовоспалительного и противоаллергического лекарственного средства - внутрь (после еды), по 100 мг 3-4 раза/сут. Курс лечения - 20-30 дней.

Противопоказания

— гиперчувствительность; — тяжелое угнетение ЦНС; — двигательное и психическое возбуждение; — бессонница; — отравление судорожными ядами; — артериальная гипертензия; — глаукома; — тяжелые формы атеросклероза; — декомпенсированные заболевания сердечно-сосудистой системы; — пожилой возраст.

Побочные эфекты

Тошнота, рвота, головокружение, двигательное возбуждение, тремор, нарушения сна, тревожность.

Особые указания

В случае развития диспепсии необходимо принимать пероральную форму препарата через 30 мин после еды. При развитии тревожности, головокружения, нарушений сна следует уменьшить разовую дозу до 50 мг, назначая 5-6 раз в утренние и дневные часы. У детей при назначении в дозе 1 мг/кг возможно ослабление сокращения миокарда, снижение МОК, снижение пульсового давления, повышение диастолического АД, усиление тканевой гипоксии у детей, родившихся в асфиксии. Эти нежелательные явления можно ослабить назначением тиамина.

Взаимодействие

Увеличивает T1/2 теофиллина. НПВС повышают анальгезирующую активность. Циметидин замедляет метаболизм метиламида этилимидазолдикарбоната в печени, усиливая тем самым его действие.

Передозировка

Симптомы: тревожность, раздражительность, головная боль, бессонница, тахипноэ, тахикардия, тремор, усиление рефлексов, клонические судороги. Лечение: симптоматическое.