+7 499 70 418 70
+7 499 70 317 71
радуем ценами :)

ТАРКА / TARKA

ТАРКА / TARKA
    --
в заказ!
Условия отпуска: без рецепта
Категория: Трандолаприл и антагонисты кальция
Тип упаковки: капс. пролонг. дейст. 180 мг / 28 шт.
Артикул: 29866
Производитель: Abbott (Германия)
Наличие: Уточнить наличие
смотрите также АНАЛОГИ/ЗАМЕНИТЕЛИ

Посмотреть/скрыть инструкцию

Описание / Инструкция ТАРКА / TARKA

Фармакологические свойства

Комбинированный антигипертензивный препарат, содержащий трандолаприл (ингибитор АПФ) и верапамил (блокатор медленных кальциевых каналов пролонгированного действия). Трандолаприл Представляет собой этиловый эфир (пролекарство) несульфгидрильного ингибитора АПФ трандолаприлата. Подавляет активность ренин-ангиотензин-альдостероновой системы плазмы крови. Ренин - фермент, который синтезируется почками и поступает в кровоток, где вызывает превращение ангиотензиногена в ангиотензин I (малоактивный декапептид). Последний превращается под действием АПФ (пептидилдипептидазы) в ангиотензин II - мощный вазоконстриктор, вызывающий сужение артерий и повышение АД, а также стимулирующий секрецию альдостерона надпочечниками. Ингибирование АПФ приводит к снижению концентрации ангиотензина II в плазме крови, которое сопровождается уменьшением вазопрессорной активности и секреции альдостерона. Хотя выработка альдостерона уменьшается незначительно, тем не менее, может наблюдаться небольшое повышение концентрации калия в сыворотке в сочетании с потерей натрия и воды. Снижение уровня ангиотензина II по механизму обратной связи приводит к увеличению активности ренина в плазме крови. Другой функцией АПФ является разрушение кининов (брадикинина), обладающих мощным сосудорасширяющим свойством, до неактивных метаболитов. В связи с этим подавление АПФ приводит к повышению циркулирующих и тканевых уровней калликреина-кининов, что способствует расширению сосудов за счет активации системы простагландинов. Этот механизм, возможно, частично определяет гипотензивное действие ингибиторов АПФ и является причиной некоторых побочных эффектов. У больных с артериальной гипертензией применение ингибиторов АПФ приводит кhttp://likitoriya.com/goods/tarka__29866.html сопоставимому снижению АД в положении сидя и стоя без компенсаторного увеличения ЧСС. ОПСС снижается, сердечный выброс не меняется или увеличивается. Почечный кровоток увеличивается, а скорость клубочковой фильтрации обычно остается неизменной. Резкое прекращение терапии не сопровождалось быстрым увеличением АД. Гипотензивный эффект трандолаприла проявляется через 1 ч после приема внутрь и сохраняется в течение, по крайней мере, 24 ч. В некоторых случаях оптимального контроля АД удается добиться только через несколько недель после начала лечения. При длительной терапии гипотензивный эффект сохраняется. Трандолаприл не ухудшает циркадный профиль АД. Верапамил Блокирует трансмембранный ток ионов кальция в гладкомышечные клетки миокарда и коронарных сосудов. Вызывает снижение АД в покое и при физической нагрузке за счет расширения периферических артериол. В результате снижения ОПСС (постнагрузки) уменьшается потребность миокарда в кислороде и потребление энергии. Снижает сократимость миокарда. Отрицательный инотропный эффект препарата может компенсироваться уменьшением ОПСС. Сердечный индекс не снижается, за исключением больных с дисфункцией левого желудочка. Верапамил не влияет на симпатическую регуляцию сердечной деятельности, поскольку не блокирует ?-адренорецепторы. Тарка В исследованиях на здоровых добровольцах не было выявлено признаков взаимодействия между верапамилом и трандолаприлом на уровне фармакокинетических параметров или ренин-ангиотензиновой системы. Следовательно, синергизм двух лекарственных средств отражает их взаимодополняющие фармакодинамические эффекты. В клинических исследованиях препарат Тарка снижал АД в большей степени, чем оба препарата в отдельности.

Показания

— эссенциальная артериальная гипертензия (у пациеhttp://likitoriya.com/goods/tarka__29866.htmlнтов, которым показана комбинированная терапия).

Применение

Взрослым назначают по 1 капс. 1 раз/ Препарат следует принимать внутрь, преhttp://likitoriya.com/goods/tarka__29866.htmlдпочтительно утром после еды. Капсулу проглатывают целиком, запивая водой.

Противопоказания

— наличие в анамнезе ангионевротического отека, связанного с лечением ингибиторами АПФ; — кардиогенный шок; — хроническая сердечная недостаточность IIБ и III стадии; — одновременное применение бета-адреноблокаторов; — AV-блокада II и III степени (за исключением больных с искусственным водителем ритма); — острый инфаркт миокарда; — СССУ (за исключением больных с искусственным водителем ритма); — острая сердечная недостаточность; — фибрилляция/трепетание предсердий; — синдром Вольфа-Паркинсона-Уайта; — синдром Лауна-Ганонга-Левина; — выраженная брадикардия; — выраженная артериальная гипотензия; — нарушение функции почек (КК<30 мл/мин.); — беременность; — период кормления грудью; — возраст до 18 лет (эффективность и безопасность http://likitoriya.com/goods/tarka__29866.htmlне установлены); — известная повышенная чувствительность к любому компоненту препарата или к любому другому ингибитору АПФ. С осторожностью следует применять препарат при аортальном стенозе, гипертрофической обструктивной кардиомиопатии, нарушениях функции печени и/или почек, системных заболеваниях соединительной ткани (в т.ч. СКВ, склеродермия), угнетении костномозгового кроветворения, AV-блокаде I степени, брадикардии, артериальной гипотензии, состояниях, сопровождающихся снижением ОЦК (в т.ч. диарея, рвота), двустороннем стенозе почечных артерий, стенозе артерии единственной почки, состоянии после трансплантации почек, у пациентов, соблюдающих диету с ограничением соли, находящихся на гемодиализе, при сочетанном применении с диуретиками.

Побочные эфекты

Нежелательные явления, зарегистрированные в клинических исследованиях В таблице приведены нежелательные явления, которые имели возможную или вероятную связь с приемом препарата Тарка и наблюдались более чем у 1% больных в 8 крупных исследованиях II-III фазы. Все реакции распределены по частоте: частые (>1/100, <1/10). Другие клинически значимые нежелательные явления, зарегистрированные в клинических исследованиях и/или клинической практике Инфекции: бронхит. Со стороны системы кроветворения: лейкопения, нейтропения, лимфопения, тромбоцитопения. Со стороны метаболизма и питания: гиперкалиемия, гипонатриемия. Со стороны нервной системы: нарушения равновесия, бессонница, сонливость, обморок, гипестезия, парестезия, тревога, нарушение мышления. Со стороны органа зрения: нарушения зрения, "туман перед глазами". Со стороны органа слуха и вестибулярного аппарата: головокружение, шум в ушах. Со стороны сердечно-сосудистой системы: полная AV-блокада, стенокардия, брадикардия, сердцебиение, тахикардия, блокада ножек пучка Гиса, острый инфаркт миокарда, желудочковая экстрасистолия, неспецифические изменения сегмента ST-Т на ЭКГ, выраженное снижение АД, "приливы" крови к лицу. Со стороны дыхательной системы: одышка, заложенность придаточных пазух. Со стороны ЖКТ: тошнота, диарея, диспепсия, диспепсия, сухость во рту. Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: ангионевротический отек, кожный зуд, сыпь. Со стороны костно-мышечной системы: артралгии, миалгии, подагра (гиперурикемия). Со стороны почек и мочевыводящих путей: учащенное мочеиспускание, полиурия, гематурия, протеинурия, никтурия. Со стороны половой системы: импотенция, эндометриоз. Общие и местные реакции: боль в груди, периферические отеки, утомляемость. Лабораторные показатели: повышение печеночных ферментов (АСТ, АЛТ, ЛДГ, ЩФ) и/или билирубина, сывороточного креатинина, остаточного азота мочевины. Значимые нежелательные явления, которые наблюдались при применении верапамила Со стороны сердечно-сосудистой системы: AV-блокада I, II, III степени, остановка синусового узла, AV диссоциация, перемежающаяся хромота, возникновение или утяжеление сердечной недостаточности, стенокардия, аритмия, отек легких, http://likitoriya.com/goods/tarka__29866.htmlтахикардия, брадикардия, выраженная артериальная гипотензия, "приливы" крови к лицу. Со стороны нервной системы: острое нарушение мозгового кровообращения, спутанность сознания, сонливость, психотические симптомы, тремор, головная боль, головокружение, парестезии. Со стороны органа слуха и равновесия: головокружение. Со стороны ЖКТ: гиперплазия десен, боли или дискомфорт в животе, обратимая необструктивная кишечная непроходимость, тошнота, рвота, запор. Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: ангионевротический отек, синдром Стивенса-Джонсона, крапивница, пурпура, кожный зуд, экхимозы, кровоподтеки, выпадение волос, гиперкератоз, повышенное потоотделение, многоформная эритема, макулопапулезная сыпь. Со стороны костно-мышечной системы: мышечная слабость, миалгия, артралгия. Со стороны репродуктивной системы и грудных желез: гинекомастия, галакторея, импотенция. Иммунные нарушения: гиперчувствительность, аллергические реакции. Со стороны почек и мочевыводящих путей: учащенное мочеиспускание. Общие реакции: периферические отеки, обморок, усталость. Лабораторные показатели: гиперпролактинемия, повышение активности печеночных трансаминаз. Значимые нежелательные явления, которые наблюдались при применении трандолаприла Со стороны системы кроветворения: агранулоцитоз. Со стороны ЖКТ: рвота, боли в животе, панкреатит. Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: алопеция. Иммунные нарушения: гиперчувствительность. Со стороны мочеполовой системы: снижение либидо. Общие симптомы: лихорадка. Нежелательные явления, которые зарегистрированы при применении всех ингибиторов АПФ Со стороны ЦНС: преходящее нарушение мозгового кровообращения, головная боль. Со стороны сердечно-сосудистой системы: инфаркт миокарда, остановка сердца, кровоизлияние в мозг, артериальная гипотензия. Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: многоформная экссудативная эритема, токсический эпидермальный некролиз, ангионевротический отек, сыпь. Со стороны почек и мочевыводящих путей: острая почечная недостаточность. Другие: боль в грудной клетке, кашель. Лабораторные показатели: панцитопения, снижение уровня гемоглобина и гематокрита, нейтропения, агранулоцитоз, гиперкалиемия.

Особые указания

Пациенты с нарушением функции печени нуждаются в тщательном наблюдении в период лечения препаратом Тарка. У пациентов с неосложненной артериальной гипертензией после приема первой дозы трандолаприла, а также после ее увеличения отмечали развитие артериальной гипотензии, сопровождавшейся клиническими симптомами. Риск артериальной гипотензии более высокий при нарушении водно-электролитного баланса в результате длительной терапии диуретиками, ограничения потребления соли, диализа, диареи или рвоты. У таких пациентов перед началом терапии трандолаприлом следует прекратить терапию диуретиками и восполнить ОЦК и/или содержание соли. Необходимо контролировать АД особенно тщательно при назначении или отмене НПВП в период применения препарата Тарка. (см. раздел "Лекарственное взаимодействие"). При лечении ингибиторами АПФ описаны случаи агранулоцитоза и подавления функции костного мозга. Эти нежелательные явления чаще встречаются у пациентов с нарушением функции почек, особенно с системными заболеваниями соединительной ткани. У таких пациентов (например, с СКВ или склеродермией) целесообразно регулярно контролировать число лейкоцитов в крови и содержание белка в моче, особенно при нарушении функции почек, лечении ГКС и цитостатиками-антиметаболитами. Трандолаприл может вызвать ангионевротический отек лица, языка, глотки и/или гортани. В состав препарата Тарка входит верапамил, поэтому применения комбинированного препарата следует избегать у пациентов с тяжелой дисфункцией левого желудочка (например, с фракцией выброса <30%, повышением давления заклинивания легочных капилляров >20 мм рт. ст. или выраженными симптомами сердечной недостаточности) и у пациентов с любой степенью дисфункции левого желудочка, если они получают бета-адреноблокатор. При обследовании пациентов с артериальной гипертензией следует всегда оценивать функцию почек. У пациенhttp://likitoriya.com/goods/tarka__29866.htmlтов с хронической сердечной недостаточностью, двухсторонним стенозом почечных артерий или односторонним стенозом почечной артерии у пациентов с единственной почкой (например, после ее трансплантации) повышен риск нарушения функции почек, а у пациентов с почечной недостаточностью - риск дальнейшего ухудшения функции почек. У некоторых пациентов с артериальной гипертензией, не имеющих заболеваний почек, при назначении трандолаприла в комбинации с диуретиком может наблюдаться повышение азота мочевины в крови и сывороточного креатинина. У пациентов с артериальной гипертензией, особенно с нарушением функции почек, препарат Тарка может вызвать гиперкалиемию. При оперативных вмешательствах или общей анестезии с использованием препаратов, вызывающих артериальную гипотензию, трандолаприл может блокировать образование ангиотензина II, связанное с компенсаторным выбросом ренина. С осторожностью следует подбирать дозы ингаляционных анестетиков при одновременном применении с верапамилом. При одновременном применении колхицина и верапамила сообщалось о развитии тетрапареза. Совместное применение не рекомендуется (см. раздел "Лекарственное взаимодействие"). У некоторых пациентов, получающих диуретики, особенно недавно, после назначения трандолаприла наблюдается резкое снижение АД. Поскольку данные по взаимодействию верапамила и дизопирамида отсутствуют, дизопирамид не следует применять в течение 48 ч до или 24 ч после приема верапамила. Использование в педиатрии Не изучалось применение препарата Тарка у детей до 18 лет, поэтому использование его в этой возрастной группе не рекомендуется. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Следует воздерживаться от управления автомобилем и от работы с механизмами на ранних этапах лечения, поскольку способность к вождению или пользованию сложной техникой может ухудшиться.

Взаимодействие

Взаимодействия, обусловленные верапамилом Исследования in vitro свидетельствуют о том, что верапамил метаболизируется под действием изоферментов CYP3A4, CYP1A2, CYP2C8, CYP2C9 и CYP2C18. Верапамил является ингибитором CYP3A4. Клинически значимое взаимодействие было отмечено при одновременном применении с ингибиторами CYP3A4, при этом наблюдалось повышение уровня верапамила в плазме крови, в то время как индукторы CYP3A4 снижали концентрацию верапамила в плазме крови. Соответственно, при одновременном применении подобных средств следует учитывать возможность взаимодействия. В таблице обобщены данные по лекарственному взаимодействию, обусловленному верапамилом. Другие возможные взаимодействия При одновременном применении с препаратом Тарка антиаритмических средств и бета-адреноблокаторов возможно усиление неблагоприятного влияния на сердечно-сосудистую систему (более выраженная AV-блокада, более значительное снижение ЧСС, развитие сердечной недостаточности и усиление артериальной гипотензии). При одновременном применении хинидина с препаратом Тарка усиливается гипотензивное действие. У пациентов с гипертрофической обструктивной кардиомиопатией может развиться отек легких. При одновременном применении антигипертензивных средств, диуретиков и вазодилататоров с препаратом Тарка усиливается гипотензивное действие. При одновременном применении с препаратом Тарка празозина, теразозина усиливается гипотензивное действие. При одновременном применении с препаратом Тарка некоторые препараты для лечения ВИЧ-инфекции (ритонавир), могут ингибировать метаболизм верапамила, что приводит к увеличению его концентрации в плазме крови. При одновременном применении дозы верапамила должны быть снижены. При одновременном применении карбамазепина с препаратом Тарка повышается уровень карбамазепина в плазме крови, что может сопровождаться свойственным карбамазепину побочным действием - диплопией, головной болью, атаксией или головокружением. При одновременном применении лития с препаратом Тарка повышается нейротоксичность лития. При одновременном применении рифампицина с препаратом Тарка возможно уменьшение гипотензивного действия верапамила. При одновременном применении сульфинпиразона с препаратом Тарка возможно уменьшение гипотензивного действия верапамила. При одновременном применении с препаратом Тарка эффект миорелаксантов может усилиться. При одновременном применении ацетилсалициловой кислоты с верапамилом повышается кровоточивость. При одновременном применении с верапамилом уровень этанола в плазме крови повышается. Одновременное применение сhttp://likitoriya.com/goods/tarka__29866.html верапамилом может привести к увеличению сывороточного уровня симвастатина или ловастатина. Пациентам, получающим верапамил, лечение ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы (т.е. симвастатином/ловастатином) следует начинать с возможно более низких доз с постепенным их повышением в процессе терапии. Если же необходимо назначить верапамил пациентам, уже получающим ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы, то следует пересмотреть и снизить их дозы соответственно концентрации холестерина в сыворотке крови. Подобной тактики следует придерживаться и при одновременном назначении верапамила с аторвастатином. Флувастатин, правастатин и розувастатин не метаболизируются под действием изофермента CYP3A4, поэтому их взаимодействие с верапамилом наименее вероятно. Взаимодействия, обусловленные трандолаприлом Диуретики или другие гипотензивные лекарственные средства могут усилить гипотензивное действие трандолаприла. Трандолаприл может уменьшить потерю калия при совместном применении с тиазидными диуретиками. Калийсберегающие диуретики (спиронолактон, амилорид, триамтерен) или препараты калия повышают риск гиперкалиемии при одновременном применении с трандолаприлом. Одновременное применение трандолаприла (как и любых ингибиторов АПФ) с гипогликемическими средствами (инсулином или пероральными гипогликемическими средствами) может усилить гипогликемический эффект и привести к повышению риска гипогликемии. Трандолаприл может ухудшить выведения лития. Необходим контроль уровня лития в сыворотке крови. Другие взаимодействия При одновременном применении с верапамилом концентрация колхицина в крови может значительно повыситься, поскольку последний является субстратом для CYP3A и Р-гликопротеина, которые, в свою очередь, подавляют метаболизм верапамила. В экспериментах на животных было показано, что ингаляционные анестетики снижают поступление кальция в клетку, оказывая угнетающее влияние на сердечно-сосудистую систему. При одновременном применении с верапамилом возможно усиление угнетающего действия на миокард. Гипотензивный эффект некоторых ингаляционных анестетиков может быть усилен ингибиторами АПФ. При использовании во время гемодиализа высокопроточных мембран из полиакрилонитрила у пациентов, получающих ингибиторы АПФ, были описаны анафилактоидные реакции. У пациентов, принимающих ингибиторы АПФ, следует избегать применения подобных мембран во время гемодиализа. НПВС снижают гипотензивный эффект трандолаприла. Цитостатические или другие иммуносупрессивные лекарственные средства и ГКС повышают риск развития лейкопении при совместном применении с ингибиторами АПФ.

Передозировка

В клинических исследованиях максимальная доза трандолаприла составила 16 мг. При этом не было отмечено признаков его непереносимости. При передозировке препарата Тарка возможны следующие симптомы, вызванные верапамилом: выраженное снижение АД, AV-блокада, брадикардия, асистолия. Зарегистрированы случаи смерти от передозировки. При передозировке препарата Тарка возможны следующие симптомы, вызванные трандолаприлом: выраженное снижение АД, шок, ступhttp://likitoriya.com/goods/tarka__29866.htmlор, брадикардия, электролитные нарушения, почечная недостаточность. Лечение: симптоматическое. Лечение передозировки верапамила включает парентеральное введение препаратов кальция, применение бета-адреномиметиков и промывание желудка. Учитывая замедленное всасывание препарата пролонгированного действия, следует контролировать состояние пациента в течение 48 ч; в этот период может потребоваться госпитализация. Верапамил не удаляется при гемодиализе.

Условия хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте http://likitoriya.com/goods/tarka__29866.htmlпри температуре не выше 25°C. Срок годности - 3 года.

Список городов для резервирования

Москва, Санкт-Петербург, Екатеринбург, Казань, Саратов, Пермь, Воронеж, Красноярск, Уфа, Омск, Волгоград, Барнаул, Хабаровск, Иркутск, Калининград, Владивосток, Тула, Тюмень, Ижевск, Томск, Пенза, Оренбург, Ульяновск, Йошкар-Ола, Тольятти, Кемерово, Ярославль, Рязань, Ставрополь, Липетск, Мурманск, Курск, Сургут, Смоленск, Абакан, Новокузнецк, Орел, Калуга, Магнитогорск, Сочи, Киров, Кострома, Астрахань, Пятигорск. Перечень постоянно дополняется, спрашивайте консультанта, если Вашего города нет в списке

Смотрите также аналоги:

табл., п/о, с модиф. высвоб. 4 мг + 240 мг 244 мг / 28 шт.
Abbott

Доступно под заказ
в заказ!
капс. пролонг. дейст. 180 мг / 28 шт.
Abbott

Доступно под заказ
в заказ!
Помощь
Поиск препарата
Найти интересующее лекарство и его аналоги Вы сможете даже, если не уверены в правильности написания его названия.
Подробнее
Обмен и возврат медикаментов
Согласно Правилам реализации лекарственных средств лекарственные средства, предметы санитарной гигиены, лекарственные косметические средства должного качества не подлежат обмену или возврату.
Подробнее
Резервирование лекарств
Войдите на сайт Сервиса резервирования лекарств Ликитория и в строку поиска введите название интересующего Вас лекарства
Подробнее
Способы оплаты