ПОЛИДЕКСА С ФЕНИЛЭФРИНОМ / POLYDEXA WITH PHENYLEPHRINE

Фармакологические свойства

комбинированный препарат для местного применения в оториноларингологии. Терапевтический эффект препарата Полидекса с фенилэфрином обусловлен противовоспалительным действием дексаметазона на слизистую оболочку полости носа, противомикробным действием антибиотиков неомицина и полимиксина В и сосудосуживающим действием фенилэфрина. При сочетании указанных антибиотиков расширяется спектр противомикробного действия на большинство грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, вызывающих инфекционно-воспалительные заболевания носовой полости и околоносовых пазух. Благодаря сосудосуживающему действию фенилэфрина уменьшается заложенность носа и облегчается носовое дыхание. Системная резорбция препарата минимальна.

Показания

воспалительные и инфекционные заболевания носовой полости, околоносовых пазух, в том числе острый ринит, острый синусит.

Применение

взрослым назначают по 3-5 впрыскиваний в сутки в каждый носовой ход, детям в возрасте от 12 до 15 лет - по 3 впрыскивания в сутки в каждый носовой ход в течение 5-10 дней.

Противопоказания

возраст до 12 лет, повышенная чувствительность к компонентам препарата, герпетическая инфекция назальной локализации, ветряная оспа, период беременности и кормления грудью, одновременное применение гуанетидина или подобных лекарственных средств, бромкриптина, ингибиторов МАО и препаратов, способных вызывать соответствующие изменения на ЭКГ (см. ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ).

Побочные эфекты

Местные: в отдельных случаях возможно ощущение сухости в носу, местные аллергические реакции в виде крапивницы, зуда. Системные побочные эффекты возможны лишь при условии продолжительного лечения (больше установленного срока) или при применении в дозе, значительно превышающей рекомендуемую. Системные: головная боль, бессонница, повышение АД, тахикардия, тремор, бледность кожных покровов. Возможна сенсибилизация к антибиотикам, входящим в состав препарата.

Особые указания

препарат не следует глотать. Нельзя применять препарат дольше установленного срока (10 дней). Наличие кортикостероида в составе препарата не предотвращает местных симптомов аллергии, но может изменять их течение. При ухудшении общего состояния в связи с инфекционно-воспалительным заболеванием при необходимости назначают антибиотики для системного применения. С осторожностью назначают пациентам с АГ, ИБС, гипертиреоидизмом в связи с наличием в составе препарата симпатомиметика. Препарат содержит дексаметазон, который может дать положительный результат при проведении допинг-контроля. Несмотря на местное применение препарата, следует учесть, что при длительной терапии или при применении в дозе, значительно превышающей рекомендуемую, препарат может оказывать системное действие. При системном действии активных компонентов препарата возможно их взаимодействие с другими лекарственными средствами.

Взаимодействие

ниже приведены особенности взаимодействия с лекарственными средствами, которые возникают при системной абсорбции активных компонентов препарата. Взаимодействия, характерные для фенилэфрина Недопустимые комбинации: с бромокриптином (риск развития АГ); с гуанетидином или сходными по химической структуре веществами (возможность усиления гипертензивного эффекта фенилэфрина и за счет снижения симпатического тонуса гуанетидином возможность продолжительного мидриаза); ингибиторами МАО (возможно развитие гипертонического криза вследствие ослабления метаболизма прессорных аминов). За счет продолжительного действия ингибиторов МАО взаимодействие возможно на протяжении 2 нед после отмены ингибиторов МАО. Взаимодействия, характерные для дексаметазона Недопустимые комбинации: с препаратами, которые могут вызвать изменения на ЭКГ (астемизол, бепридил, эритромицин в/в, галофантрин, пентамидин, спарфлоксацин, султоприд, терфенадин и винкамин). Гипокалиемия, брадикардия и увеличение интервала Q-T могут быть неблагоприятными факторами. Комбинации, применение которых требует особой осторожности: продолжительное системное применение кислоты ацетилсалициловой и других салицилатов (возможно снижение уровня салицилатов в сыворотке крови при применении ГКС и риск передозировки салицилатов после отмены ГКС); антиаритмические средства, которые способны вызывать изменения на ЭКГ (амиодарон, бретилий, дизопирамид, хинидин, соталол) - возможно развитие гипокалиемии, брадикардии и увеличения интервала Q-T на ЭКГ; непрямые антикоагулянты (возможность влияния ГКС на метаболизм непрямых антикоагулянтов и факторов свертывания крови, что может повышать риск развития кровотечений, специфических для системной терапии ГКС - желудочно-кишечных, за счет ломкости сосудов); препараты, которые снижают уровень калия в сыворотке крови (диуретики, слабительные средства, амфотерицин В в/в), приводят к повышенному риску развития гипокалиемии; препараты наперстянки (гипокалиемия усиливает токсические эффекты препаратов наперстянки); гепарин (повышает риск развития геморрагических осложнений, характерных для ГКС); инсулин, метформин (снижение эффективности гипогликемизирующих препаратов, что может приводить к развитию кетоза вследствие индуцированного ГКС снижения переносимости глюкозы); изониазид (снижения уровня изониазида в плазме крови). Комбинации, применение которых требует осторожности: гипотензивные средства (возможное ослабление гипотензивного эффекта); ослабленные живые вакцины (риск генерализации заболевания вплоть до летального исхода); празиквантел (возможно снижение концентрации празиквантела в плазме крови).

Передозировка

в связи с низкой степенью абсорбции в системный кровоток передозировка маловероятна.

Условия хранения

при температуре до 25 °С.

Форма выпуска

1 мл р-ра содержит 10 мг (6500 ЕД) неомицина сульфата, 10 000 ЕД полимиксина В сульфата, 250 мкг дексаметазона метилсульфобензоата, 2,5 мг фенилэфрина гидрохлорида; 15 мл капель в нос во флаконе с пульверизатором. Прочие ингредиенты: лития хлорид, тиомерсал, лимонная кислота, натрия гидроксид, полиоксиэтиленгликоль 400, полисорбат 80, дистиллированная вода.