онлайн-чат
WhatsApp
рады помочь!

Каталог лекарств

ПАКЛИТАКСЕЛ ТЕВА / PACLITAXEL-TEVA

ПАКЛИТАКСЕЛ ТЕВА / PACLITAXEL-TEVA
    --
в заказ!
Условия отпуска: без рецепта
Категория: Паклитаксел
Тип упаковки: конц. д/п инф. р-ра 30 мг (6 мг/5 мл), фл. / 1 шт.
Артикул: 37950
Производитель: Farmahemi (Нидерланды)
Наличие: Уточнить наличие
смотрите также АНАЛОГИ/ЗАМЕНИТЕЛИ

Посмотреть/скрыть инструкцию

Описание / Инструкция ПАКЛИТАКСЕЛ ТЕВА / PACLITAXEL-TEVA

Фармакологические свойства

противоопухолевый препарат растительного происхождения группы таксанов. Вызывает необратимую полимеризацию белков микротрубочек клеточной цитоплазмы, в результате чего нарушается динамическое равновесие процесса полимеризация - деполимеризация, обеспечивающего нормальное функционирование внутриклеточных структур в течение всего жизненного цикла клетки. Паклитаксел индуцирует образование и накопление аномальных сборок - \\\"пучков\\\" микротрубочек в интерфазе и многочисленных \\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\"звезд\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\" микротрубочек во время митоза, что приводит к остановке жизненного цикла клетки в G2- или M-фазу. После в/в введения паклитаксела концентрация его в плазме крови описывается двухфазной кривой. In vitro 89-98% паклитаксела связывается с белками крови. Метаболизм окончательно не изучен. Только 1,3-12,6% паклитаксела выводится с мочой; считают, что основное количество паклитаксела гидроксилируется в печени. Период полувыведения составляет от 3 до 52,7 ч. Средний объем распределения в равновесном состоянии варьирует от 198 до 688 л/м2. С повышением дозы при 3-часовой инфузии фармакокинетика паклитаксела приобретает нелинейный характер. При повышении дозы на 30% (со 135 до 175 мг/м2) значения максимальной концентрации и AUC увеличиваются соответственно на 75 и 81%. Не отмечено кумуляции паклитаксела при проведении повторных курсов лечения.

Показания

немелкоклеточный рак легкого у больных, которым не показано радикальное хирургическое лечение и/или лучевая терапия. Распространенная форма карциномы яичника (в качестве монотерапии или в составе комбинированной противоопухолевой терапии): - для первичной терапии рака яичника у больных с распространенной формой заболевания или с остаточной опухолью (более 1 см) после проведения хирургического лечения в сочетании с лечением цисплатином; - для лечения рецидива рака яичника с метастазами при неэффективности стандартной терапии. Метастазирующая карцинома молочной железы при неэффективности стандартной терапии.

Применение

обычно назначают в дозе 175 мг/м2 в виде 3-часовой инфузии 1 раз в 3 нед при условии, что количество тромбоцитов в периферической крови не менее 100 000 в 1 мм3, нейтрофильных гранулоцитов - не менее 1500 в 1 мм3; в противном случае очередной курс лечения проводят только после нормализации гематологических показателей. Если после предыдущего курса лечения у больного развилась тяжелая нейтропения (количество нейтрофильных гранулоцитов менее 500 в 1 мм3), продолжавшаяся 7 дней и более или сопровождавшаяся развитием инфекционных осложнений, а также тяжелая периферическая нейропатия, дозу паклитаксела при последующих введениях снижают на 20%. Перед введением паклитаксела всем больным проводят премедикацию для предотвращения реакций гиперчувствительности. Премедикация включает введение ГКС (дексаметазон 20 мг или его эквивалент в/м или внутрь за 12 и 6 ч до инфузии), антигистаминных средств (дифенгидрамин 50 мг в/в струйно за 30 мин до инфузии), блокаторов Н2-рецепторов (циметидин 300 мг или ранитидин 50 мг в/в за 30 мин до инфузии).

Противопоказания

повышенная чувствительность к паклитакселу, выраженная нейтропения (менее 1500 в 1 мм3), период беременности и кормления грудью.

Побочные эфекты

миелосупрессия - выраженная нейтропения (27%), тромбоцитопения (6%), выраженная тромбоцитопения (1%), анемия (62%), тяжелая анемия (6%); аллергические реакции: кожная сыпь (14%), приливы (28%), отек Квинке, бронхоспазм, генерализованная крапивница (2%); артериальная гипотензия (22%), брадикардия (3%), AV-блокада, желудочковая тахикардия, тахикардия в сочетании с бигеминией (2%), периферические отеки (10%), крайне редко - инфаркт миокарда, застойная сердечная недостаточность (отмечалась при проведении комбинированной химиотерапии, в частности при использовании антрациклинов); периферическая нейропатия, проявляющаяся главным образом парестезиями (64%, причем у 4% больных симптомы при использовании препарата в рекомендуемых дозах носили тяжелый характер), редко - приступы типа grand mal и энцефалопатия, крайне редко - мышечная слабость, паралитический илеус, поражение зрительного нерва, нарушение полей зрения (светящиеся скотомы), особенно при передозировке (указанные эффекты обычно обратимы); обратимая алопеция (82%); артралгия и миалгия (54%, из них в 14% случаев в тяжелой форме); тошнота и рвота (44%), диарея (25%), анорексия (25%), мукозит (20%), запор (18%), явления кишечной непроходимости (4%), повышение активности АсАТ (18%), ЩФ (18%), гипербилирубинемия (4%), единичные случаи некроза печени и печеночной энцефалопатии с летальным исходом, нейтропенического и ишемического энтероколита и перфорации кишечника; поражение ногтей и единичные случаи дерматита, напоминающего лучевой; местные реакции: гиперемия, тромбофлебит в месте введения препарата (4%). Экстравазация при в/в введении может приводить к развитию отека, болезненности, эритемы, инфильтрации и целлюлита; может отмечаться окрашивание кожи. Паклитаксел является потенциальным мутагенным, эмбрио- и фетотоксическим агентом.

Особые указания

не допускать контакта неразбавленного концентрата с содержащим пластификатор поливинилхлоридом, из которого могут быть изготовлены устройства для переливания инфузионных р-ров. Чтобы свести к минимуму риск попадания в организм больного пластификатора (ди-[2-этилгексил]фталата), который может экстрагироваться из поливинилхлоридных контейнеров или инфузионных наборов, разбавленные р-ры паклитаксела следует готовить и хранить в контейнерах из стекла, полипропилена или полиолефинов и вводить через инфузионную систему с внутренней поверхностью из полиэтилена. В системе для вливания паклитаксела должен быть установлен мембранный фильтр с диаметром пор не более 0,22 мкм. В случае развития тяжелых реакций гиперчувствительности введение паклитаксела следует немедленно прекратить и не назначать его повторно. При применении паклитаксела показан регулярный контроль состава периферической крови, АД, ЧСС, ЭКГ, особенно на протяжении 1-го часа инфузии препарата. В случае развития у больного на фоне лечения препаратом нарушений проводимости миокарда при повторных введениях необходимо проводить непрерывный мониторинг ЭКГ. При работе с паклитакселом необходимо соблюдать осторожность; медицинскому персоналу следует пользоваться защитными перчатками. В случае попадания р-ра паклитаксела на кожу или слизистые оболочки их следует немедленно промыть большим количеством проточной воды. При местном контакте с паклитакселом отмечают ощущение покалывания, жжения, а также гиперемию кожи; случайное вдыхание паров паклитаксела может вызывать одышку, боль в области груди, ощущение жжения в глазах, боль в горле и тошноту.

Взаимодействие

при сочетанном применении паклитаксела и цисплатина миелосупрессия более выражена в том случае, когда паклитаксел вводят после цисплатина (клиренс паклитаксела при этом снижается приблизительно на 33%). Кетоконазол может подавлять метаболизм паклитаксела. Концентрация доксорубицина и его активного метаболита доксорубицинола в плазме крови может значительно повышаться при применении вначале паклитаксела, а затем - доксорубицина.

Передозировка

может проявляться миелосупрессией, развитием периферических нейропатий и мукозитов. Специфического антидота нет.

Условия хранения

При температуре не выше 25°C в защищенном от света и недоступном для детей месте.

Форма выпуска

Форма выпуска: р-р для инъекций, р-р для внутривенных инфузий, концентрат для инъекций, концентрат для приготовления инфузионного р-ра.

Список городов для доставки

Москва Санкт-Петербург Краснодар Калининград Благовещенск Архангельск Астрахань Белгород Брянск Владимир Волгоград Вологда Воронеж Иваново Иркутск Калининград Калуга Кемерово Киров Кострома Курган Курск Санкт-Петербург Липецк Магадан Мурманск Нижний Новгород Новгород Новосибирск Омск Оренбург Орел Пенза Псков Ростов-на-Дону Рязань Самара Саратов Южно-Сахалинск Екатеринбург Смоленск Тамбов Тверь Томск Тула Тюмень Ульяновск Челябинск Ярославль Биробиджан



Цена на ПАКЛИТАКСЕЛ ТЕВА / PACLITAXEL-TEVA в Ликитория является ценой от производителя. У нас Вы можете зарезервировать и заказать данное лекарство / препарат или, в случае наличия, подобрать аналоги и заменители. Сервис Ликитория помогает найти и купить выбранные медикаменты в Москве, Московской области, по всей России.



Смотрите также аналоги:

конц. д/р-ра д/инф. 6 мг/мл 16.7 мл (100 мг) фл. / 1 шт.
Ebewe Pharma

    5581 руб.
в заказ!
р-р д/ин. 41,7 мл фл. 250 мг / 1 шт.
Dr. Reddy's

Доступно под заказ
в заказ!
р-р д/ин. 16,7 мл фл. 100 мг / 1 шт.
Dr. Reddy's

Доступно под заказ
в заказ!
р-р д/ин. 5 мл фл. 30 мг / 1 шт.
Dr. Reddy's

Доступно под заказ
в заказ!
конц-т д/приг. р-ра для инфузий 6 мл/мл по 16,7 мл (100 мг) / 1 шт.
Medac

Доступно под заказ
в заказ!
конц-т д/приг. р-ра для инфузий 6 мг/мл по 5 мл (30 мг) / 1 шт.
Medac

Доступно под заказ
в заказ!
конц-т д/приг. р-ра для инфузий 6 мг/мл по 50 мл (300 мг) / 1 шт.
Medac

Доступно под заказ
в заказ!
конц. д/п инф. р-ра 100 мг фл. 16,7 мл / 1 шт.
Cipla

Доступно под заказ
в заказ!
конц. д/п инф. р-ра 260 мг фл. 43,4 мл / 1 шт.
Cipla

Доступно под заказ
в заказ!
конц. д/п инф. р-ра 30 мг 5 мл фл. / 1 шт.
Actavis Group

Доступно под заказ
в заказ!
конц. д/п инф. р-ра 300 мг 50 мл фл. / 1 шт.
Actavis Group

Доступно под заказ
в заказ!
конц. д/п инф. р-ра 100 мг 16,67 мл фл. / 1 шт.
Actavis Group

Доступно под заказ
в заказ!
конц. д/п инф. р-ра 100 мг (6 мг/16,7 мл), фл. / 1 шт.
Teva

Доступно под заказ
в заказ!
конц. д/п инф. р-ра 300 мг (6 мг/50 мл), фл. / 1 шт.
Farmahemi

Доступно под заказ
в заказ!
конц. д/п инф. р-ра 30 мг (6 мг/5 мл), фл. / 1 шт.
Farmahemi

Доступно под заказ
в заказ!
конц. д/п инф. р-ра 210 мг фл. 35 мл / 1 шт.
Ebewe Pharma

Доступно под заказ
в заказ!
конц. д/п инф. р-ра 260 мг 43,33 мл фл. / 1 шт.
Actavis Group

Доступно под заказ
в заказ!
конц. д/р-ра д/инф. 6 мг/мл 5 мл (30 мг) фл. / 1 шт.
Ebewe Pharma

    2147 руб.
в заказ!
табл. п/о 20 мг / 12 шт.
Astellas Pharma Europe

    24283 руб.
в заказ!
конц. д/п инф. р-ра 100 мг фл. 16,7 мл % / 1 шт.
Lab. Tutor

Доступно под заказ
в заказ!
конц. д/п инф. р-ра 300 мг фл. 50 мл % / 1 шт.
Lab. Tutor

Доступно под заказ
в заказ!
конц. д/п инф. р-ра 30 мг фл. 5 мл % / 1 шт.
Lab. Tutor

Доступно под заказ
в заказ!
конц. д/ин. 6 мг/мл 17 мл (100 мг), фл. / 1 шт.
Dabur

Доступно под заказ
в заказ!
конц. д/ин. 6 мг/мл 5 мл (30 мг), фл. / 1 шт.
Dabur

Доступно под заказ
в заказ!
конц. д/ин. 6 мг/мл 43,4 мл (250 мг), фл. / 1 шт.
Dabur

Доступно под заказ
в заказ!
конц. д/п инф. р-ра 6 мг/мл фл. 16,67 мл / 1 шт.
Naprod Life Sciences

Доступно под заказ
в заказ!
конц. д/п инф. р-ра 6 мг/мл фл. 35 мл / 1 шт.
Naprod Life Sciences

Доступно под заказ
в заказ!
конц. д/п инф. р-ра 30 мг фл. 5 мл / 1 шт.
Cipla

Доступно под заказ
в заказ!
конц. д/п инф. р-ра 150 мг фл. 25 мл / 1 шт.
Ebewe Pharma

Доступно под заказ
в заказ!
конц. д/р-ра д/инф. 210 мг фл. 35 мл % / 1 шт.
Биолек

Доступно под заказ
в заказ!
конц. д/р-ра д/инф. 100 мг фл. 16,7 мл % / 1 шт.
Биолек

Доступно под заказ
в заказ!
конц. д/р-ра д/инф. 30 мг фл. 5 мл % / 1 шт.
Биолек

Доступно под заказ
в заказ!
конц. д/п инф. р-ра 30 мг фл. / 1 шт.
BMS

Доступно под заказ
в заказ!
конц. д/п инф. р-ра 100 мг фл. / 1 шт.
BMS

Доступно под заказ
в заказ!
Помощь
Как найти медикаменты
Найти интересующее лекарство и его аналоги Вы сможете даже, если не уверены в правильности написания его названия.
Подробнее
Обмен и возврат медикаментов
Согласно Правилам реализации лекарственных средств лекарственные средства, предметы санитарной гигиены, лекарственные косметические средства должного качества не подлежат обмену или возврату.
Подробнее
Поиск и резервирование лекарств, препаратов, медикаментов
Информация о поиске на сервисе Ликитория
Подробнее
Способы оплаты
28 Марта 2024
Препарат Вабадин (симвастатин) производства компании БерлинХеми АГ (Менарини Груп) по результатам нашего наблюдения продемонстрировал достаточную гиполипидемическую эффективность, которая по количественным параметрам соответствует результатам крупных клинических исследований, а также хорошую переносимость.
19 Марта 2024
Сторонники жесткой доказательной медицины уверяют, что экспериментальных данных, подтверждающих пользу глицина, пока недостаточно. Требуется больше статистики.