онлайн-чат
WhatsApp
рады помочь!

Каталог лекарств

ЭПИСИНДАН / EPISINDAN

ЭПИСИНДАН / EPISINDAN
    --
в заказ!
Условия отпуска: без рецепта
Категория: Эпирубицин
Тип упаковки: лиофил. д/п р-ра д/инф. 50 мг фл. / 1 шт.
Артикул: 36602
Производитель: Actavis Group (Исландия)
Наличие: Уточнить наличие
смотрите также АНАЛОГИ/ЗАМЕНИТЕЛИ

Посмотреть/скрыть инструкцию

Описание / Инструкция ЭПИСИНДАН / EPISINDAN

Показания

— переходно-клеточный рак мочевого пузыря; — рак молочной железы; — рак желудка и пищевода; — рак головы и шеи; — первичный гепатоцеллюлярный рак; — острый лейкоз; — немелкоклеточный и мелкоклеточный рак легкого; — неходжкинская лимфома; — болезнь Ходжкина; — множественная миелома; — рак яичников; — рак поджелудочной железы; — гормонорезистентный рак предстательной железы; — рак прямой кишки; — саркома мягких тканей и костей.

Применение

Препарат вводят в/в, внутрипузырно или внутриартериально. Эписиндан применяют в качестве монотерапии и в сочетании с другими противоопухолевыми препаратами, поэтому при выборе доз и режима введения препарата следует руководствоваться данными специальной литературы. В/в введение В качестве монотерапии рекомендованная стандартная доза на цикл для взрослых составляет 60-90 мг/м2 каждые 3-4 недели. Общую дозу препарата в расчете на цикл можно вводить как одномоментно, так и разделить на несколько введений, в течение 2-3 дней подряд. Если эпирубицин применяется в комбинации с другими противоопухолевыми препаратами рекомендованная доза на цикл должна быть соответственно снижена. В отдельных случаях можно применять эиирубицин в высоких дозах - 90-120 мг/м2 однократно с интервалом в 3-4 недели. Повторные введения препарата возможны только при исчезновении всех признаков токсичности (особенно желудочно-кишечной и гематологической). У пациентов с выраженным нарушением функции почек (содержание сывороточного креатинина > 5 мг/дл) Эписиндан следует применять в более низких дозах. При нарушениях функции печени если уровень билирубина в сыворотке крови составляет 1.2-3 мг/дл или значение ACT в 2-4 раза превышает ВГН, то дозу Эписиндана следует уменьшить на 50% от рекомендованной. Если уровень билирубина в сыворотке крови превышает 3 мг/дл или значение ACT более, чем в 4 раза превышает ВГН, то дозу Эписиндана следует уменьшить на 75% от рекомендованной. Рекомендуется назначение препарата в более низких дозах или увеличение интервалов между циклами у пациентов, которые ранее получали массивную противоопухолевую терапию, а также у пациентов с опухолевой инфильтрацией костного мозга. У пациентов пожилого возраста при проведении начальной терапии можно применять стандартные дозы и режимы. Для уменьшения риска развития тромбозов и экстравазации Эписиндан рекомендуется вводить через трубку инфузионной системы, во время инфузии 0.9% раствора натрия хлорида или 5% раствора декстрозы. Продолжительность инфузии должна составлять от 3 до 20 мин, в зависимости от дозы препарата и объема инфузионного раствора. Введение в мочевой пузырь Для профилактики рецидива после трансуретральной резекции поверхностных опухолей мочевого пузыря рекомендуется однократная инстилляция 80-100 мг сразу после трансуретральной резекции или проведение 8 еженедельных инсталляций по 50 мг Эписиндана (в 25-50 мл 0.9% раствора натрия хлорида), начиная через 2-7 дней после трансуретральной резекции. В случае развития местной токсичности (химический цистит) дозу следует уменьшить до 30 мг. Возможно проведение 4 еженедельных инстилляций по 50 мг и затем 11 ежемесячных инстилляций в той же дозе. Инстилляцию Эписиндана проводят с помощью катетера, при этом препарат должен оставаться в мочевом пузыре в течение 1 ч. Для обеспечения равномерного воздействия препарата на слизистую мочевого пузыря пациенту во время инсталляции следует поворачиваться с боку на бок. Во избежание чрезмерного разбавления препарата мочой, пациенты должны быть предупреждены о том, что им следует воздержаться от приема жидкости в течение 12 часов до инсталляции. В конце инсталляции пациент должен опорожнить мочевой пузырь. Внутриартериальное введение При гепатоцеллюлярном раке препарат можно вводить в виде инфузии в главную печеночную артерию в дозе 60-90 мг/м2 с интервалом от 3 недель до 3 месяцев или в дозе 40-60 мг/м2 с интервалом 4 недели

Противопоказания

— беременность; — период лактации (грудное вскармливание); — повышенная чувствительность к эпирубицину или другим компонентам препарата, а также — к другим антрациклинам и антрацендионам. Для в/в введения: — стойкая миелосупрессия; — тяжелые нарушения функции печени; — тяжелая сердечная недостаточность; — тяжелые аритмии; — недавно перенесенный инфаркт миокарда; — предшествующая терапия эпирубицином и/или другими антрациклинами и антрацендионами в максимальных суммарных дозах. Для введения в мочевой пузырь: — инфекции мочевыводящих путей; — воспаление мочевого пузыря; — гематурия; — инвазивные опухоли с пенетрацией в стенку мочевого пузыря. С осторожностью следует назначать препарат пациентам с факторами риска развития кардиотоксичности; пациентам, ранее получавшим интенсивную химиотерапию, пациентам с опухолевой инфильтрацией костного мозга, а также пациентам с нарушением функции печени и почек (может потребоваться снижение стартовых доз или увеличение интервалов между дозами; применение в составе комбинированной противоопухолевой терапии, а также в сочетании с лучевой или другой противоопухолевой терапией).

Побочные эфекты

Со стороны системы кроветворения: лейкопения, нейтропения, анемия, тромбоцитопения. Со стороны сердечно-сосудистой системы: возможна ранняя (острая) кардиотоксичность - в основном синусовая тахикардия и/или нарушения ЭКГ (неспецифические изменения сегмента ST и зубца T ), тахиаритмии (включая желудочковую экстрасистолию и желудочковую тахикардию), брадикардия, AV-блокада и блокада ножек пучка Гиса (эти эффекты не всегда определяют прогноз развития впоследствии отсроченной кардиотоксичности, редко бывают клинически значимыми, и обычно не требуют отмены препарата); поздняя (отсроченная) кардиотоксичность - снижение фракции выброса левого желудочка (ФВЛЖ) и/или симптомы застойной сердечной недостаточности (одышка, отек легких, ортостатический отек, кардиомегалия и гепатомегалия, олигурия, асцит, экссудативный плеврит, ритм галопа); возможны подострые симптомы, такие как перикардит/миокардит. Наиболее тяжелой формой вызванной антрациклинами кардиомиопатии является опасная для жизни застойная сердечная недостаточность, которая ограничивает кумулятивную дозу препарата. Кроме того, возможны тромбоэмболические осложнения, включая эмболию легочной артерии (в ряде случаев с летальным исходом), приливы жара к лицу. Со стороны пищеварительной системы: анорексия, тошнота, рвота, стоматит, гиперпигментация слизистой оболочки ротовой полости, эзофагит, боли или ощущение жжения в области живота, эрозии желудка, кровотечения из ЖКТ, диарея, колит; повышение уровней общего билирубина и трансаминаз в сыворотке крови. Со стороны мочевыделительной системы: окрашивание мочи в красный цвет в течение 1-2 дней после введения эпирубицина; возможна гиперурикемия вследствие быстрого лизиса опухолевых клеток. Со стороны органа зрения: конъюнктивит, кератит. Со стороны кожи и кожных придатков: алопеция, сыпь, зуд, внезапные покраснения кожи, гиперпигментация кожи и ногтей, фоточувствительность, гиперчувствительность раздраженной кожи (при указаниях в анамнезе на облучение) Со стороны эндокринной системы: аменорея (по окончании терапии происходит восстановление овуляции, однако может наступить преждевременная менопауза); олигоспермия, азооспермия (в ряде случаев количество сперматозоидов восстанавливается до нормального уровня; это может произойти через несколько лет после окончания терапии). Местные реакции: возможна выявляется эритематозная исчерченность по ходу вены, в которую производилась инфузия, затем может возникнуть местный флебит или тромбофлебит. Также может развиться флебосклероз, особенно, при повторном введении в небольшую вену. В случае попадания препарата в окружающие ткани могут возникать местная болезненность, тяжелое воспаление подкожной клетчатки и некроз тканей. При внутриартериальном введении: в дополнение к системной токсичности могут наблюдаться изъязвления желудка и двенадцатиперстной кишки (возможно за счет рефлюкса препарата в желудочную артерию) и сужение желчевыводящих путей вследствие вызванного препаратом склерозирующего холангита, а также распространенный некроз перфузируемой ткани. Внутрипузырное применение эпирубицина может привести к появлению симптомов химического цистита (дизурия, полиуия, никтурия, болезненное мочеиспускание, гематурия, дискомфорт в области мочевого пузыря, некроз стенки мочевого пузыря) и констрикции мочевого пузыря. Аллергические реакции: крапивница, анафилаксия. Прочие: недомогание, астения, лихорадка, озноб, присоединение вторичных инфекций, дегидратация, развитие острого лимфолейкоза или миелолейкоза.

Условия хранения

Список А. Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 3 года.

Список городов для доставки

Москва Санкт-Петербург Краснодар Калининград Благовещенск Архангельск Астрахань Белгород Брянск Владимир Волгоград Вологда Воронеж Иваново Иркутск Калининград Калуга Кемерово Киров Кострома Курган Курск Санкт-Петербург Липецк Магадан Мурманск Нижний Новгород Новгород Новосибирск Омск Оренбург Орел Пенза Псков Ростов-на-Дону Рязань Самара Саратов Южно-Сахалинск Екатеринбург Смоленск Тамбов Тверь Томск Тула Тюмень Ульяновск Челябинск Ярославль Биробиджан



Цена на ЭПИСИНДАН / EPISINDAN в Ликитория является ценой от производителя. У нас Вы можете зарезервировать и заказать данное лекарство / препарат или, в случае наличия, подобрать аналоги и заменители. Сервис Ликитория помогает найти и купить выбранные медикаменты в Москве, Московской области, по всей России.



Смотрите также аналоги:

пор. лиофил. д/п. р-ра д/инф. 10 мг/10 мл фл. / 1 шт.
Pfizer Inc.

    44815 руб.
в заказ!
пор. лиофил. д/п. р-ра д/инф. 50 мг фл. / 1 шт.
Actavis

Доступно под заказ
в заказ!
конц. д/р-ра д/инф. 2 мг/мл 5 мл (10 мг) фл. / 1 шт.
Ebewe Pharma

Доступно под заказ
в заказ!
конц. д/р-ра д/инф. 2 мг/мл 50 мл (100 мг)фл. / 1 шт.
Ebewe Pharma

Доступно под заказ
в заказ!
конц. д/р-ра д/инф. 2 мг/мл 25 мл (50 мг) фл. / 1 шт.
Ebewe Pharma

    5537 руб.
в заказ!
р-р д/ин. 10 мг фл. 5 мл / 1 шт.
Dabur

Доступно под заказ
в заказ!
р-р д/ин. 50 мг фл. 25 мл / 1 шт.
Dabur

Доступно под заказ
в заказ!
пор. лиофил. д/п р-ра д/инф. 10 мг фл., с раств. в амп. 5 мл / 1 шт.
Actavis

Доступно под заказ
в заказ!
пор. лиофил. д/п р-ра д/инф. 10 мг фл., с раств. в амп. 5 мл / 1 шт.
Pharmacia Italia

Доступно под заказ
в заказ!
р-р д/ин. 2 мг/мл фл. 25 мл / 1 шт.
Биолек

Доступно под заказ
в заказ!
р-р д/ин. 2 мг/мл фл. 50 мл / 1 шт.
Биолек

Доступно под заказ
в заказ!
пор. лиофил. д/п р-ра д/ин. 50 мг фл. / 1 шт.
Lemery

Доступно под заказ
в заказ!
пор. лиофил. д/п р-ра д/ин. 10 мг фл. / 1 шт.
Lemery

Доступно под заказ
в заказ!
р-р д/ин. 2 мг/мл фл. 50 мл / 1 шт.
Alfasigma

Доступно под заказ
в заказ!
2 мг/мл фл. 100 мл (200 мг) / 1 шт.
Ebewe Pharma

Доступно под заказ
в заказ!
лиофил. д/п р-ра д/инф. 50 мг фл. / 1 шт.
Actavis Group

Доступно под заказ
в заказ!
лиофил. д/п р-ра д/инф. 10 мг фл. / 1 шт.
Actavis Group

Доступно под заказ
в заказ!
пор. лиофил. д/п р-ра д/инф. 10 мг фл. / 1 шт.
Keenmind Pharmaceuticals

Доступно под заказ
в заказ!
пор. лиофил. д/п р-ра д/инф. 50 мг фл. / 1 шт.
Keenmind Pharmaceuticals

Доступно под заказ
в заказ!
Помощь
Как найти медикаменты
Найти интересующее лекарство и его аналоги Вы сможете даже, если не уверены в правильности написания его названия.
Подробнее
Обмен и возврат медикаментов
Согласно Правилам реализации лекарственных средств лекарственные средства, предметы санитарной гигиены, лекарственные косметические средства должного качества не подлежат обмену или возврату.
Подробнее
Поиск и резервирование лекарств, препаратов, медикаментов
Информация о поиске на сервисе Ликитория
Подробнее
Способы оплаты
28 Марта 2024
Препарат Вабадин (симвастатин) производства компании БерлинХеми АГ (Менарини Груп) по результатам нашего наблюдения продемонстрировал достаточную гиполипидемическую эффективность, которая по количественным параметрам соответствует результатам крупных клинических исследований, а также хорошую переносимость.
19 Марта 2024
Сторонники жесткой доказательной медицины уверяют, что экспериментальных данных, подтверждающих пользу глицина, пока недостаточно. Требуется больше статистики.