ДИЦЕТЕЛ / DICETEL

Фармакологические свойства

Спазмолитический препарат с селективным действием на ЖКТ. Ингибирует поступление кальция в клетки гладкой мускулатуры кишечника. Не обладает антихолинергическим действием. Не оказывает влияния на сердечно-сосудистую систему.

Показания

— симптоматическое лечение болей, нарушений транзита кишечного содержимого и дискомфорта, связанных с функциональными расстройствами работы кишечника; — симптоматическое лечение болей, связанных с функциональными расстройствами желчевыводящих путей; — подготовка к рентгенологическому исследованию ЖКТ с применением бария сульфата.

Применение

Препарат предназначен для приема внутрь. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг назначают в суточной дозе по 1 таблетки 3 или по 2 таблетки 2 во время еды. При необходимости суточная доза может быть увеличена до 6 таблетки/ При подготовке к рентгенологическому исследованию ЖКТ - по 4 таблетки/ в течение 3 дней перед исследованием. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг назначают в суточной дозе по 1 таблетки 2, утром и вечером во время еды. При необходимости суточная доза может быть увеличена до 3 таблетки/ При подготовке к рентгенологическому исследованию - по 2 таблетки/ в течение 3 дней перед исследованием. Таблетки принимают во время еды целиком, запивая стаканом воды. Таблетки нельзя разжевывать или рассасывать.

Противопоказания

— дефицит лактазы, непереносимость галактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция; — повышенная чувствительность к компонентам препарата. В связи с недостаточностью данных по эффективности и безопасности применение препарата у детей до 18 лет не рекомендовано.

Побочные эфекты

Во время постмаркетингового применения сообщалось о следующих нежелательных явлениях. Полученных данных недостаточно для определения частоты. Со стороны пищеварительной системы: боль в области живота, диарея, тошнота, рвота, дисфагия. Со стороны кожных покровов: сыпь, зуд, крапивница, эритема. Прочие: повышенная чувствительность.

Особые указания

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Исследований по влиянию препарата на способность к управлению автомобилем и другими механизмами не проводилось.

Взаимодействие

Клинические исследования не выявили каких-либо взаимодействий пинаверия бромида с сердечными гликозидами, пероральными гипогликемическими средствами, инсулином, пероральными антикоагулянтами и гепарином. Одновременный прием антихолинергических средств может усилить купирование спазмов. Не отмечалось влияние препарата на результаты лабораторных тестов по определению концентрации лекарственных средств.

Передозировка

На настоящий момент данные о развитии нежелательных явлений при передозировке отсутствуют. Специальный антидот неизвестен; рекомендуется симптоматическое лечение.

Условия хранения

Список Б. Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 30°C. Срок годности - 5 лет.