+7 499 70 418 70
+7 499 70 317 71
радуем ценами :)

БЛАЗТЕР (БЛАЗТЕРА) / BLAZTERE

БЛАЗТЕР (БЛАЗТЕРА) / BLAZTERE
    --
в заказ!
Условия отпуска: без рецепта
Категория: Кислота золедроновая
Тип упаковки: лиоф. пор. д/п р-ра д/инф. 4мг фл. / 1 шт.
Артикул: 39421
Производитель: Dr. Reddy's (Индия)
Наличие: Уточнить наличие
смотрите также АНАЛОГИ/ЗАМЕНИТЕЛИ

Посмотреть/скрыть инструкцию

Описание / Инструкция БЛАЗТЕР (БЛАЗТЕРА) / BLAZTERE

Фармакологические свойства

Фармакодинамика. Золедроновая кислота относится к классу бисфосфонатов, выборочно действующих на костную ткань, является высокоактивным ингибитором резорбции костной ткани, опосредованной остеокластами. Селективное действие бисфосфонатов на костную ткань основано на высоком сродстве к минерализованной костной ткани, но точный молекулярный механизм, обеспечивающий замедление активности остеокластов, до настоящего времени не установлен. Золедроновая кислота не оказывает нежелательного действия на формирование, минерализацию и механические свойства кости.Кроме ингибирующего действия на резорбцию кости, золедроновая кислота обладает другими противоопухолевыми свойствами, обеспечивающими эффективность препарата при костных метастазах. В ходе клинических исследований было установлено, что у пациентов с гиперкальциемией, вызванной опухолью, золедроновая кислота может снижать концентрацию кальция в сыворотке крови и уменьшать его выведение с мочой.Фармакокинетика. После однократной и многократной инфузий золедроновой кислоты на протяжении 5 и 15 мин в дозах 2 мг, 4 мг, 8 мг и 16 мг ее концентрация в плазме крови быстро повышается и достигает максимума в конце периода инфузии, после чего концентрация быстро снижается. Через 24 ч содержимоhttp://likitoriya.com/goods/blazter_.htmе золедроновой кислоты в плазме крови составляет <1% от максимального содержания сразу после введения. После этого еще на протяжении достаточно длительного времени золедроновая кислота определяется в плазме крови на уровне 0,1% от максимального содержания после введения вплоть до повторной инфузии на 28-й день. Золедроновая кислота выводится в 3 этапа: быстрое двухфазное выведение препарата из системной циркуляции с T1/2 0,24 и 1,87 ч и продолжительная фаза выведения с конечным T1/2, составляющим 146 ч. Золедроновая кислота не метаболизируется и выводится почками в неизмененном состоянии. В первые 24 ч с мочой экскретируется 39±16% введенной дозы. Остаточное количество препарата связывается с костной тканью. После этого медленно проходит обратное высвобождение золедроновой кислоты из костной ткани в системную циркуляцию и ее выведение почками. Общий плазматический клиренс препарата составляет 5,6±2,0 л/г и не зависит от дозы препарата. Данные фармакокинетики золедроновой кислоты у пациентов с гиперкальциемией, с печеночной или тяжелой почечной недостаточностью не изучены. Золедроновая кислота не имеет сродства к компонентам крови. Связывание с белками плазмы крови низкое (приблизительно 56%) и не зависит от концентрации препарата.

Показания

остеолитические, остеобластические и смешанные костные метастазы солидных опухолей и остеолитические очаги приhttp://likitoriya.com/goods/blazter_.htm множественной миеломе в составе комбинированной терапии; гиперкальциемия, вызванная злокачественной опухолью.

Применение

вводят в/в капельно на протяжении 15 мин. При костных метастазах и остеолитических очагах при множественной миеломе в составе комбинированной терапии рекомендованная доза препарата составляет 4 мг. Количество введений — каждые 3–4 нед.При гиперкальциемии, вызванной злокачественной опухолью (концентрация кальция с коррекцией по уровню альбумина >12 мг/дл или 3 ммоль/л), рекомендованная доза препарата составляет 4 мг. Препарат вводят путем однократной в/в инфузии на протяжении 15 мин. Инфузию проводят при условии адекватной гидратации пациента. Повторное введение препарата проводится в случае, когда уровень кальция в крови не достигает нормы после первой инфузии. Интервал между первым и повторным введением должен быть не меньше 7 дней, поскольку такой срок необходим для достижения полного клинического эффекта.Во время применения препарата у всех пациентов следует контролировать состояние системы выделения — функцию почек. Коррекции режима дозирования у больных со слабо или умеренно выраженным нарушением функции почек (концентрация креатинина в сыворотке крови <400 мкмоль/л или <4,5 мг/дhttp://likitoriya.com/goods/blazter_.htmл) не требуется. Больным с тяжелым нарушением функции почек (концентрация креатинина в сыворотке крови >400 мкмоль/л или >4,5 мг/дл) назначение препарата не рекомендуется, за исключением тех случаев, когда ожидаемая польза преобладает над потенциальным риском.При проведении терапии уровень креатинина в сыворотке крови следует измерять перед каждым введением дозы препарата. В случае нарушения функции почек лечение следует отменить.Правила приготовления и применения р-ра. Р-р необходимо готовить в асептических условиях. Содержимое флакона растворить в 5 мл воды для инъекций, после чего развести в 100 мл 0,9% р-ра натрия хлорида или 5% р-ра глюкозы. Нельзя применять р-ры, содержащие ионы кальция. Приготовленный р-р золедроновой кислоты желательно использовать непосредственно сразу после приготовления. Неиспользованный р-р можно хранить в холодильнике при температуре от 2 до 8 °С не более 24 ч. Перед введением р-р из холодильника необходимо выдержать в помещении до достижения им комнатной температуры. Р-р золедроновой кислоты не следует смешивать с любыми другими лекарственными средствами.

Противопоказания

повышенная чувствительность к золедроновой кислоте, другим бисфосфонатам http://likitoriya.com/goods/blazter_.htmи/или любым компонентам препарата. Период беременности и кормления грудью.

Побочные эфекты

Со стороны системы кроветворения: иногда — тромбоцитопения, анемия, лейкопения; редко — панцитопения.Со стороны нервной системы: иногда — головная боль, головокружение, парестезии, нарушение вкусовых ощущений, гипестезия, гиперестезия, тремор.Психические нарушения: нарушение сна, возбужденное состояние, беспокойство; редко — спутанность сознания.Со стороны органа зрения: конъюнктивит, нарушение зрения.Со стороны ЖКТ: тошнота, рвота, анорексия, диарея, запор, абдоминальная боль, диспепсия, стоматит, сухость во рту.Со стороны дыхательной системы: диспноэ, кашель.Дерматологические реакции: зуд, кожная сыпь (эритематозного и макулезного характера), повышенная потливость.Со стороны костно-мышечной системы: боль в костях, мhttp://likitoriya.com/goods/blazter_.htmиалгия, артралгия, судороги мышц.Со стороны сердечно-сосудистой системы: АГ; редко — брадикардия.Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек; иногда — ОПН, гематурия, протеинурия.Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности; редко — ангионевротический отек.Местные реакции: боль, раздражение, припухлость; редко — ангионевротический отек.Реакции организма в целом: лихорадка, гриппоподобный синдром, проявляющийся лихорадкой, ознобом, болью в костях и/или мышцах; иногда — астения, периферические отеки, боль в груди, увеличение массы тела.Изменения лабораторных показателей: гипофосфатемия, повышение уровня креатинина и мочевины в сыворотке крови, гипокальциемия, гипокалиемия, гипернатриемия.

Особые указания

до начала инфузии необходимо исключить наличие дегидратации у пациента, но следует опасаться и гипергидратации, поскольку существует риск развития осложнений со стороны сердечно-сосудистой системы. После начала лечения необходимо проведение постоянного лабораторного контроля показателей, связанных с гиперкальциемией (концентрация кальция, фосфата и магния в сыворотке крови), а также контроль концентрации сывороточного креатинина.Период беременности и кормления грудью. Поскольку отсутствует опыт применения препарата в период беременности, Блазтер не рекомендуется для лечения беременных. Неизвестно, экскретируется ли Блазтер вhttp://likitoriya.com/goods/blazter_.htm грудное молоко, поэтому препарат не назначают женщинам в период кормления грудью.Дети. Эффективность и безопасность применения золедроновой кислоты в педиатрической практике не установлены, поэтому препарат не применяют у этой категории пациентов.Способность влиять на скорость реакций при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами. Исследований относительно влияния золедроновой кислоты на способность управления транспортными средствами или работы со сложными механизмами не проводили, но в случае развития побочных эффектов со стороны ЦНС необходимо воздержаться от управления транспортными средствами.

Взаимодействие

при одновременном назначении золедроновой кислоты и других часто применяемых лекарственных средств (противоопухолевых, диуретиков, антибиотиков, анальгетиков) никаких клинически значимых взаимодействий не отмечено. По данным, полученным в исследованиях in vitro, золедроновая кислота не имеет существенного связывания с белками плазмы крови и цитохромом Р450, но специальных клинических исследований по изучению данного лекарственного взаимодействия не проводили. Рекомендовано быть осторожными при одновременhttp://likitoriya.com/goods/blazter_.htmном применении бисфосфонатов и аминогликозидов, поскольку оба препарата могут оказывать аддитивное влияние на концентрацию кальция в сыворотке крови, в результате чего уровень кальция в сыворотке крови может оставаться сниженным в течение более длительного времени. Золедроновую кислоту следует с осторожностью назначать сочетанно с препаратами, имеющими нефротоксическое действие. Разведенный р-р препарата нельзя смешивать с инфузионными р-рами, имеющими в своем составе ионы кальция, например р-ром Рингера.

Передозировка

случаев острой передозировки золедроновой кислоты не отмечали. Пациенту, который получил дозу препарата, превышающую рекомендованную, необходимо находиться под постоянным наблюдением. В случае вhttp://likitoriya.com/goods/blazter_.htmозникновения клинически значимых проявлений гипокальциемии, гипофосфатемии, гипомагниемии показано проведение инфузий кальция глюконата, натрия или калия фосфата, магния сульфата соответственно.

Условия хранения

при температуреhttp://likitoriya.com/goods/blazter_.htm не выше 25 °С.

Список городов для резервирования

Москва, Санкт-Петербург, Екатеринбург, Казань, Саратов, Пермь, Воронеж, Красноярск, Уфа, Омск, Волгоград, Барнаул, Хабаровск, Иркутск, Калининград, Владивосток, Тула, Тюмень, Ижевск, Томск, Пенза, Оренбург, Ульяновск, Йошкар-Ола, Тольятти, Кемерово, Ярославль, Рязань, Ставрополь, Липетск, Мурманск, Курск, Сургут, Смоленск, Абакан, Новокузнецк, Орел, Калуга, Магнитогорск, Сочи, Киров, Кострома, Астрахань, Пятигорск. Перечень постоянно дополняется, спрашивайте консультанта, если Вашего города нет в списке

Смотрите также аналоги:

конц. д/п инф. р-ра 4 мг фл. 5 мл / 1 шт.
Novartis Pharma

    8062 руб.
в заказ!
р-р инф. 5 мг/100 мл фл. 100 мл / 1 шт.
Novartis Pharma

    40804 руб.
в заказ!
лиоф. пор. д/п р-ра д/инф. 4мг фл. / 1 шт.
Dr. Reddy's

Доступно под заказ
в заказ!
пор. лиофил. д/п р-ра д/инф. 4 мг фл. / 1 шт.
Neon Lab.

Доступно под заказ
в заказ!
Помощь
Поиск препарата
Найти интересующее лекарство и его аналоги Вы сможете даже, если не уверены в правильности написания его названия.
Подробнее
Обмен и возврат медикаментов
Согласно Правилам реализации лекарственных средств лекарственные средства, предметы санитарной гигиены, лекарственные косметические средства должного качества не подлежат обмену или возврату.
Подробнее
Резервирование лекарств
Войдите на сайт Сервиса резервирования лекарств Ликитория и в строку поиска введите название интересующего Вас лекарства
Подробнее
Способы оплаты